Для первой ступени ионизации угольной кислоты имеем
[Нсо лу)
Р 
= К, 
1
н 
150 
л 
0
где Л[ 
— 
коэффициент активности одновалентного иона.
Для второй ступени ионизации уюльиой кислоты имеем
[СО%) 
/
@ц› — — 
== К, 
(2)
{нсодло 
©
где Л., — коэффициент активности двухвалентного иона.
Пусть общее содержание углекислоты в данной воде
[СО,] -- [НСОЯ] -- [СО%] = 5со,. 
©)
Решая совместно эти три уравнения, получим
«Лауле)оо
Со 
= 
Н/ 
(1)/(2) 
э 
* 
4
[со.) 
аЛало) 
-- Кааыейа -- ККа 
®
/ 
К\ан: эу %со,
НСО4] = — 
06% — 
5)
! 
ы 
@NoЛа)ло) - КдиЛа) -Е Ка ла) 
@
[СО) = — 
ККль%оо, 
— 
©)
авЛауло) 
+ Киаы-Ло) -Е ККало °
Выражая содержание каждой отдельной формы в процентах
от общего содержания углекислоты (`%с.,), принимая К == 3 . 107
и К: =5.10-", в соответствии с выведенными выше форму-
лами (4), (5) и (6), окончательно получим !
100 
+ акЛу/, 
я
СО,] = -_— —
—Н 
; 
®
[сб 
акЛал)--3- 107 аЛа +- 15 107 ,
, 
100 3. 107*ац- )
НСО\] = —- ои 
11
{Нсо:] 
акЛьла + 3-107‘ацлу) - 1571077 
®
и 
100 
1,5. 1077
[сой = 
Зю 
ло 
ат
акЛьло) 
-- 3- 107 ‘ацо) - 15. 107°
В табл. 6 приведены результаты подсчетов по формулам 1, П
и Ш для различных значений рН и ионной силы # == 0,00 и
® == 0,10. При подсчетах значения / и Л» Взяты по табл. 4.
! Разные авторы дают различные зиачения констаит утлекислоты: К) от
3,0: 1077 до 4,5° 1077 и К от 4.0-10-" до 6,0.10-!, Указаиное выше значе-
иие К, =3. 107 применялось при обработке анализов воды в лабораториях
Санитариого ииститута 
им. Ф 
Эрисмана и 4-го геологического управления
Мииистерства геологии и охраиы иедр. Результаты подсчетов показали удо-
влетворительную сходимость с экспериментальными данными. Для Ка взято
средиее значение 5° 10-!.
40