емкостью. Это очень важно, так как процесс коагуляции связан с адсорбцией на поверхности коллоидных частичек примесей, содержащихся в воде. Возникновению коллоидных частичек предшествует образование твердой фазы (ядра), адсорбирующей из раствора потенциалобразующие ионы. В результате поглощения ионов поверхность ядра приобретает заряд. Находящиеся в растворе разноименно заряженные ионы (противоионы) собираются у поверхности ядра вследствие электрического притяжения между разноименными электрическими зарядами, образуя коллоидную частицу. Коллоидная частичка вместе с окружающим ее диффузионным слоем, называется мицеллой. На рисунке мы видим схему строения мицеллы золя Ее(ОН), полученного вследствие гидролиза ЕеС1.. Золь — система, состоящая из коллоидных частичек, распределенных в жидкой среде. Если такой средой С является вода, то система называется гидрозолем. Мицелла состоит из ядра, образованной молекулами Ее(ОН)з, адсорбционно связанным с ним, потенциал образующих водородных ионов (п Н”) и некоторого количества ионов хлора [(п — х) СГ], меньшего, чем количество Н” в результате чего коллоидная частица имеет положительный заряд. Ионы водорода и входящие в состав частички противоионы СГ образуют двойной электрический слой. Отдельные СГ (х СГ) образуют диффузионный слой и вместе с коллоидной частицей составляют мицеллу золя ЕеОН) Строение мицеллы золя Ее(ОН)3 В зависимости от условий образования золя потенциалобразующие ионы и противоионы могут меняться местами. Золь А(ОН), образующийся при гидролизе А12(5О4)3, заряжен положительно при низких значениях рН воды и отрицательный — при высоких. При гидролизе А[(ОН) потенциалобразующими ионами и противоионами будут соответственно ионы АГ и $0,”°. Известно, что коллоидная частичка находится в постоянном движении. При этом часть окружающего частичку раствора увлекается и движется вместе с ней в виде тонкой пленки. При этом она становится отрицательно заряженной, а окружающий ее раствор приобретает положительный заряд. Скачок потенциала, возникающий при этом между частью жидкости, увлекаемой коллоидной частичкой и остальным раствором, называется электрокинетическим или &- потенциалом. 6-потенциал изменяется при добавлении к коллоидным системам электролитов. Когда &5-потенциал становится равным нулю, коллоидные частички будут находиться в изоэлектрическом состоянии (изоэлектрическим называется состояние, при котором коллоидные частички не имеют электрического заряда). В результате устраняются причины, препятствующие их сближению, коллоидные частички, соединяясь, образуют сравнительно крупные агрегаты, которые начинают осаждаться. Используемые в технологии очистки воды коагулянты, чаще всего являются солями слабых оснований и сильных кислот: А1;(ЗО4)3, ЕеС|, Ее $04. При растворении они гидролизуют. Взаимодействуя с гидроксильными ионами, содержащимися в воде, в результате электролитической диссоциации последней эти соли образуют малорастворимые основания. В воде накапливается Н и раствор приобретает кислую реакцию. Полнота гидролиза имеет большое значение, как для самой коагуляции, так и для качества очищаемой воды, поскольку наличие алюминия в питьевой воде недопустимо. Скорость гидролиза описывается уравнением: Угид = К.[Ме“”] [Н›О] ‚ где К —константа гидролиза; [Ме”'] ‚ [Н›О] — концентрация катиона в растворе коагулянта и воды в растворе. Из уравнения следует, что У,„д пропорциональна концентрации коагулянта. С повышением температуры на каждые 10°С (согласно правилу Вант-Гоффа) У,„д возрастает в 2-4 раза. Гидролиз усиливается с разбавлением коагулянта. Гидролиз солей алюминия протекает в несколько стадий: АГЭ + НоО —› АКОН)? + Н" АОН)?” + Н›О —› АКОН)»" + Н" А(ОН)› + НоО-> АКОН) + Н"