содержании в воде СГ и $0° они являются причиной ее агрессивности по отношению к
бетону.
Воды, содержащие $04” более 250 мг/л, оказывают разрушающее действие на бетонные
конструкции, вследствие образования гипса, что вызывает увеличение объема и образование
трещин в бетоне.
СГ - ион вызывает выщелачивание и разрушение бетона.
Присутствие в питьевой воде значительного количества Маз25О4 нарушает деятельность
желудочно-кишечного тракта, в то время как сульфаты и хлориды М и Са обуславливают
некарбонатную жесткость воды.
Растворенные в воде газы (2группа) — О›, СО», Н›5, СНл, МNo имеют значение для оценки ее
кач-ва. Так О›, СО» и Нэ$ придают воде при определенных условиях коррозионные свойства по
отношению к металлам и бетонам.
Углекислота содержащаяся во всех природных водах от нескольких мг/л (поверхностные
воды) до сотен мг/л (подземные). В зависимости от рН воды углекислота присутствует в ней в
виде свободной Н›СОз, представляющий собой растворенный в воде газ СО›, полусвязанной
НьСОз, т.е. в виде НСО) , и связанной НоСОз, т.е. в виде С03`2. При рН меньше 4,5 НСОз в
воде отсутствует и вся НоСОз находится в виде СО». При рН = 8,4 только в виде НСОу ‚ при рН
больше 10,5 в воде присутствует только СО.
Об агрессивности или стабильности воды по отношению к металлу или бетону можно
судить по концентрации агрессивной Н›эСОз. Для определения стабильности воды используется
индекс Ланжелье.
Как правило, в поверхностных водах присутствие агрессивной Н›эСОз исключено.
Н›$ в природных водах встречается органического (продукт распада органических
соединений) и неорганического (растворение минеральных солей — серного колчедана, гипса)
происхождения. 
Н› 
в 
поверхностных 
водах 
присутствует 
в 
природных 
слоях 
в
незначительных количествах. В подземных водах его наблюдается до десятков мг/л. Наличие
Н›$ в воде придает ей неприятный запах, способствует коррозии металлов и может вызвать
зарастание трубопроводов в результате интенсивного развития серобактерий. 
Н›о®$ может
присутствовать в зависимости от рН воды в виде слабодиссоциированной кислоты Н»5,
гидросульфидных Н$ или сульфидных $° ионов.
О› попадает в воду при контакте с воздухом. В артезианских водах О› отсутствует, в
поверхностных его концентрации довольно велики. В поверхностных водах кислорода меньше
теоретического за счет дыхания различных организмов, брожения, гниения органических
остатков и т.п. Резкое снижение ©О› в воде указывает на ее загрязнение. Растворенный в воде
О› интенсифицирует коррозию металла.
М, в природные воды проникает из воздуха, при разложении органических остатков, а
также восстановлении соединения No денитрифицирующими бактериями. Образующийся в
воде в процессе гниения растений МН существенно влияет на технологию хлорирования воды.
СН,а — присутствует в природных водах в незначительных количествах. Однако, в
болотных 
водах, 
где 
в 
больших 
объемах 
протекают процессы 
разложения клетчатки
растительных остатков, соединение СНц доходит до 30 мг/л и более.
Биогенные вещества(Згруппа): азотсодержащие вещества (NoН4`, NoМОз , NoО»›) образуются в
воде 
в результате восстановления нитритов и нитратов железом (2), Н›$, гумусными
веществами и т.д., либо в результате разложения белковых соединений, вносимых в водоем со
СВ. В последнем случае вода опасна в санитарном отношении. В поверхностных водах
соединения нитрат - ионов достигает тысячных долей мг/л, в подземных — десятых долей мг/л.
Наличие в питьевой воде более 50 мг/л NoОз приводит к нарушению окислительной функции
крови, поэтому по ГОСТ соединение МО в питьевой воде не должно превышать 10 мг/л.
Соединения фосфора встречаются в природных водах в виде суспендированных частиц
минерального и органического происхождения в виде 
фосфат - ионов или сложного
органического комплекса. В природных водах соединения 
фосфора присутствуют в малых