5 
т 
ажар 
(*тр 
— **) - о,х*? 
я
(Се + С#Р) ехр {Ре{і —No]} = ©;
{‹'1‹\5‘‚9
И,> Й> й, С(#, —) 
л.
шаг == 
1› 
Т —- т 
= С
61 [НСО; 
1, -- 96 [50%—1, + 35 1СГ], + 40 [Са?*), -
-- 24 [Ме**], -- 23 [No"], + 39 [К'), = М,
где М„ — фактическая минерализация порового раствора на
поверхности почвогрунта при влажности, равной полной вла-
гоемкости; С, — прогнозные концентрации каждого из глав-
ных ионов в гипотетических растворах горизонта максималь-
ного соленакопления в зоне транспирации,
(При х=х* рассчитываются величины концентраций ионов
для любого горизонта зоны транспирации).
Операция 5.
Кь (, — У, И ВСг 108
0,3241 -- 0,00017? = В; ( 
— _а рн —
== [Сі—]...
где [СГ ], — конечная концентрация иона; [С! ], — концентра-
ция иона в гипотетическом растворе; В — эмпирическая зави-
симость, найденная по данным табл. 24; # — температура раст-
вора, 
град; @— плотность раствора, 
кг/л; @— приведены в
табл. 18; а — эмпирическая величина, равная значению И,о!0°
в точках пересечения графиков, приведенных на рис. 5, с осью
(Уно — Уёо) УЩ
ординат (Уно); 6 — -— 
В любой точке графиков,
приведенных на рие. 5,
Операция 6.
ме —( 
—н 
МЕЬО 
согМа*
[ 
8 
]0 
([ 
}К 
[ 
}{}} 2[М82+}0+[Ма+10+[к+]° ‘_'[ 
% ]1‘
- 
- 
No* 
+
(Ка — (Ск—1С) эа 
— [а
- 
- 
К+ 
+
(К, 
— (, — СЫ аера К 
— К
Адсорбция ионов кальция не учитывается в связи с тем,
что их концентрация определяется главным образом состоя-
нием карбонатно-кальциевой и катионообменной систем.
244