39. Состав первичных и вторичных солей, вымываемых из почв
{П. С. Павин, 1968)
Соли
Тип засолення
первичные 
вторнчные
Х_лоридное 
NoаС!, 
СЗСЬ, 
МЗСЬ‚ 
МЭСЬ‚ 
ЫаС1, 
1“%50‚1‚
Са5О,, — МNoНСоО,, 
Маз5О,, МаНСО,, СабО,,
Са(НСО)а 
Са(НСО,),
Сульфатно-хлориде | МеС1,, 
МNoаСЬ 
СабО, | МNoаС, 
МебО, Ма,5О,,
ное 
]“ЁЗО&‚ 
Са{НСОЗ)З‚ 
ЫЗНСОЗ, С3504
МNoаНнсСоО,
Хлорндно-сульфат- | МаС1, 
СабО, Ме5О, | No,50,, 
Ме50,,
ное и сульфатное 
Маз5О,, Са(НСО)а 
NoНСО, 
МаСО,,
С8504, Са(НС03)2
Содово-сульфатное | NoС1, Ма5О,, 
МNoаз5О,, { МаНСО, — МазСО,,
Са5О, — Са(НСОд)», 
Са(НСО,), ‚СаСО,
МаНСО,, Ма„СОз
Расчет концентраций химических ингредиентов в ионно-
молекулярном или ионно-солевом поровом растворе, Посколь-
ку в растворах соли присутствуют 
в виде простых ионов, ком-
плексных ионов и молекул, о чем 
указывалось 
в главе 3,
концентрации химических ингредиентов, представленных дис-
социированными и недиссоциированными частицами, в скор-
ректированном поровом растворе могут быть определены пу-
тем расчетов, основанных на теоретических положениях об
ионных равновесиях. Раствор, в котором известны истинные
состояния растворенных в растворителе веществ, называется
ионно-молекулярным или ионно-солевым. 
Концентрации 
мо-
лекул, простых и комплексных ионов в поровых ионно-моле-
кулярных растворах рассчитываются с помощью следующих
уравнений:
[Са**] = Са?* : ( + СО , нсоу › 50%\_
РК) 
РК, — орК, 
}?
К 
со?- 
2
[СаНсо ] =| Са?+ : 
[1 + Р 2 
з РК, 
$0 
х
Нсо$ ° эК 
НСОр ' 
рК,
Р 
— 
рК 
ме?+ 
рК
‘ 
НСО; 
{1 + — + —- .& 
));
НСОЗ_Л , { о3 (і Т 
ок, 
Са2+>]‚
— 
2—
[СаСОЁ] =[Са2+ ;(1 + РК;. 
НСОЗ ‚ РК;_ 
504 
‚ р];[ \ +
—. 
рК, ‚ 
Мез+ 
РК,| | No* 
рК,
+[со3 ‘(1+‹:а2++;;<;“'@+р_к‚'с—аг›+
189