ность при влажности, равной 
; 1, 
— И.об10°; 
6— плот-
ность раствора; Ио — нерастворяющий объем, 
рассчитывается
в соответствии с методикой, приведенной в $ 6 главы 3.
Допуская, 
что величины положительной 
и 
отрицатель-
ной адсорбции примерно равны, концентрация ионов каль-
ция регулируется состоянием карбонатно-кальциевой систе-
мы, а степень адсорбции ионов натрия, калия и магния про-
порциональна 
их 
начальным 
содержаниям 
в 
эквивалент-
ной форме, влияние положительной адсорбции на концентра-
ции этих 
ионов 
в 
гипотетическом растворе можно оценить
с помощью следующих эмпирических формул:
{No* 1
[No'], = [No'1, -- [С17}, — [СГ),) ТМаг Р 1Ме 
ТК 
°
(7.75)
(Ме*,=1Ме?'1,--(СИЬ—1СГ) аерар 
(О
Ма*}, —- 2 [ МЕ**], -- |К*),
И
К, = [К'], -- (С17), — (©Г),) No"1о—%—2{і{3{“—__22*3‹›—No` (7.77)
В связи с наличием в почвогрунтах явлений отрицатель-
ной и положительной адсорбции состав реального порового
раствора в любой точке порового пространства 
подчиняется
закономерности
Ка А, 
(7.78)
где К, А — соответственно суммы катионов и анионов в рас-
творе, кг-экв/м®.
Вблизи частиц почвогрунта с приближением к ним левая
часть выражения (7.78) возрастает, а правая уменьшается,
и наоборот.
Оценка гипотетического порового 
раствора на возмож-
ность его существования,
Оценка состояния карбонатно-кальциевой системы. 
Вы-
полняется в соответствии с выражением
Гсасо, = К, 
(7.79)
[СО,] 
^° Кнсов
где [СО,] 
— средняя концентрация свободного диоксида Уугле-
рода 
в 
водах 
расчетной толщи почвогрунтов; 
/нсод› са
Кн,со» КНСОТ — коэффициенты активности ионов в растворе С,
и константы диссоциации угольной кислоты; /сасо, 
— произ-
ведение растворимости СаСО,. Существование данных концент-
раций ионов кальция и гидрокарбонатов в растворе возможны,
184