твора начинают выпадать соли в твердой фазе в соответствии со степенью своей растворимости в данном растворе при дан- ной температуре. При влажности почвогрунгов, равной мак- симальной гигроскопической, все соли, находящиеся в поро- вом растворе, переходят в твердую фазу; при полном насыще- нии почвогрунтов влагой, а для большинства почв и пород зоны аэрации — при влажности, равной величине наименьшей или полевой влагоемкости, все легкорастворимые соли прак- тически находятся в растворенном состоянии. Однако даже в условиях максимальной влажности почвогрунтов такие соли, как СаСО,, МеСО,, СабО, а в условиях низких температур и Ма,50,, могут находиться в твердой фазе. Легкораствори- мые соли, такие как МаСТ, Ма,ЗЮ,, Ма,СО,, МеС|, Ме5б,, СаС1, и другие, могут находиться в твердой фазе в условиях естественной влажности почвогрунтов лишь в том случае, когда почвы и породы зоны аэрации находятся в состоянии сильного естественного или вторичного засоления. Изучению химического состава поровых растворов уде- ляется большая роль, так как от этого фактора в значительной мере зависит плодородие почв. Это связано с тем, что расте- иия могут потреблять минеральные вещества лишь в ион- ной форме, в которой эти вещества бывают только в ЖИдКОй фазе почвы. Недостаточные концентрации необходимых ионов в растворе ведут к угнетению растений от дефицита питатель- ных веществ; концентрации токсичных ионов, превышающие пороги токсичности, приводят к завяданию и гибели. Наиболее распространенными методами изучения — ионно- солевого состава поровых растворов являются химический анализ поровых вод, выделенных непосредственно из образ- цов пород, и анализ водных вытяжек из проб почвогрунтов. Первый метод дает наиболее точное представление об ионно- солевом составе поровых растворов. Однако он наименее рас- пространен при практических исследованиях в связи © тем, что выделение поровых вод из образцов, получение, консер- вация и транспортировка монолитов — процесс очень слож- ный, доступный лишь отдельным лабораториям. Кроме того, данные анализа в этом случае дают представление о составе поровых растворов лишь в момент отбора монолита при дан- ных влажности и температуре почвогрунтов. При изменении влажности и температуры ионно-солевой состав поровых вод в естественных условиях будет существениым образом отли- чаться от полученного ранее в лабораторных условиях. Метод водных вытяжек очень прост и доступен. Однако полученные при этом данные характеризуют солевой комплекс почвогрун- тов в целом (твердые соли -- растворенные соли), а не состав поровых растворов. Кроме того, в водную вытяжку перехо- 92