Для катионов величины Ё и 0; зависят от зоны, в которой проис-
ходит перемещение, так как в разных зонах величина Е, различная.
Анионы на том же пути / через пористую -среду имеют в основном
постоянную кинетическую энергию, определяемую по формуле (18.24а),
независимо от зоны. Лишь на очень небольшом расстоянии от поверх-
ности твердой фазы Ё, быстро падает. В то же время анионы и ка-
тионы, взаимодействуя, образуют незаряженные комплексы или «внеш-
ние» ионные пары (аквакомплексы, состоящие из катионов, анионов
и молекул воды [25]). Такие комплексные частицы, концентрация ко-
торых соответствует растворенной соли, имеют наблюдаемую скорость
поступательного перемещения 0;;
о;= о;0, 
(18.26)
где о; — переменная составляющая, определяемая величинами Ек
и БВ;; © -—-‘постоянная составляющая, определяемая величиной Ё, ==
== соп5!.
Отметим, что в соответствии с законом сохранения количества
движения, строго говоря, величины 0; и © не являются поступатель-
НЫМИ скоростями движения катионов и анионов, но 0; 
=- В’0; и @ =:
=В’о’ (где 0р и о’ — скорости соответственно катионов и анионов;
іе’ `В’’ — коэффициенты, связанные с соотношёнием ‘масс внутри ак-
Ёакомплексов‚ & <<1, `&’” <<1).
Таким образом, скорость 0;, О которой можно судить по измене-
нию концентрации соответствующей соли в фильтрующемся растворе,
фактически определяется характером изменения величины 0;.
Определим теперь концентрацию катионов ©; В ОДНОЙ ИЗ ЭКВИПО-
тенциальных зон (см. рис. 2.6), принадлежащих, выходному сечению,
в котором регистрируется изменение концентрации соли в процессе
массообмена. В соответствий с формулами (18.23) — (18.25) имеем:
С; = — —- ех 
= —- ехр — ехр————'..
° 
в *Р 
Ёо 
Роат 
°®Р овТ
7; 
(Е—Мо%/г) 
, 
Е 
— мо
ЕТ
Введем обозначения:
А === ]і р_і_ И 2'__0| 
_М____
_ 
Ё1 
КТ 
2ЮТ
Тогда
с;= 
Аехр (— #). 
(18.27)
Обозначим концентрацию катионов { во всем сечении С, тогда кон-
центрация с, в одной из эквипотенциальных зон будет: с;== @С/дг,.
Разделив переменные и используя зависимость (18.27), имеем:
аС, 
= А ехр ( — #) 
,.
326