бя как условно упругодеформируемое тело, а при значительных — в них проявляются пластические и другие деформации. Характер изменения пустотного пространства под влиянием эффективных дав- лений ре на скелет породы оценивается экспериментальной кривой зависимости е = / (рс), которая называется компрессионной кривой [34, 441. На рис. 2.5 показаны типовые кривые для упругодеформи- руемой (1) и условно упругодеформируемой (2) сред. Уклон кривых характеризует величину коэффициента сжимаемости ас. Часто пользуются показателем удельного сжатия (расширения) скелета породы В. Минеральный скелет породы сжимается очень слабо, и для базальтов, кварцитов, аргиллитов, песчаников и изве- стняков величина В. имеет порядок (0,8—5).10-М Па-1, что на по- рядок меныше, чем для воды. Закон Гука для линейно деформируемой породы можно записать в виде Ае = АЛИ „/У == — асАрс, (2.28) где учтено, что & связано с л зависимостью (2.27); Ип == Ул — объем порового пространства в деформируемом объеме \/; Ид == И (1—л) — объем минерального скелета породы в заданном объеме И (принимается неизменным). 2.5. ВИДЫ ВОДЫ, МОЛЕКУЛЯРНЫЕ И КАПИЛЛЯРНЫЕ ВЗАИМОЛЕЙСТВИЯ В СИСТЕМЕ ГП +> ПВ Виды воды. Для задач динамики подземных вод зоны активного водообмена интерес представляют свободная и физически связанная вода. В качестве критерия для оцёенки количества связанной воды в поровом пространстве используются максимальная молекулярная б„м (для песков) и наименьшая полевая @уа (для суглинков и глин) влагоемкости. Для песков @мм Изменяется от первых до 12 %, а’для глин днв составляет 20—25 % и более, что существенно уменьшает живое сечение пор, так как связанную воду считают неподвижной. Молекулярные взаимодействия. Вода в порово-трещинном про- странстве находится под влиянием молекулярных взаимодействий, возникающих между минеральным скелетом и поровым раствором (диссоциированными молекулами воды, ионами, КолЛлЛоидными части- цами, органическими комплексами и т. п.). Влияние этих взаимо- действий существенно снижается с удалением от поверхности мине- рального скелета. Оно максимально в тонкодисперсных (глинистых) породах и мало — в песках с крупными порами. Взаимодействие про- является в определенной ориентировке дипольных молекул воды и других заряженных частиц раствора около отрицательно заряжен- ных минеральных частиц [25, 44 ]. Образуются слои или зоны с разны- ми структурой и интенсивностью молекулярной связи (рис. 2.6). Наи- более прочные связи существуют во внутреннем слое и межпакетном пространстве глинистых минералов. В следующем, адсорбционном слое (слой Гельмгольца) ближайшие к твердой поверхности частицы раствора прочно связаны с ней, а другие, более удаленные, строго 36