УДК: 628.387.3 С. Д. Магай, к.т.н., с.н.с. Казахский научно-исследовательский институт водного хозяйства ОБ ОПЕРАТИВНОМ УПРАВЛЕНИИ ВОЗВРАТНЫМИ ВОДАМИ НА ОРОШАЕМЫХ ЗЕМЛЯХ В Казахстане большая часть орошаемых земель расположена в аридной зоне, где даже в среднемноголетние по водности годы ощущается дефицит водных ресурсов, что, — естественно, — сказывается —на — урожайности — возделываемых — здесь сельскохозяйственных — культур. В тоже время на ирригационных — системах формируются большие объёмы минерализованных возвратных вод, достигающие 30- 50 % и более от объёмов поданной на орошаемые массивы воды в различные по обеспеченности годы. Попадая обратно в водоисточники, они повышают их минерализацию, ухудшают качество и в целом экологическое состояние рек. В этой связи для охраны водных объектов и окружающей среды, а также попусков КОНДИЦИОННОЙ воды нижерасположенным массивам орошения, наиболее важно утилизировать отработанные воды в местах их формирования, не допуская их стока в русло рек. Одним из путей утилизации является использование возвратных вод на орошение — сельскохозяйственных — культур, которое не только — повысит водообеспеченность ирригационных систем, но и позволит фермерам получать более высокие урожаи — сельскохозяйственных — культур при дефиците кондиционной оросительной воды, особенно в маловодные годы. Как показывают исследования, отзывчивость сельскохозяйственных культур на содержание солей в поливной воде в разные фазы их развития различная. В этой связи применение приборов (кондуктометров) по определению содержания солей в растворах позволяет оперативно, на месте, определять пригодность поливной воды и, в случае необходимости, рассчитывать степень разбавления используемых минерализованных вод на орошение. Исследования проводились на типичных для орошаемых земель Казахстанской части Голодной степи участках. Содержание солей в оросительной, дренажной и грунтовых водах в количественном выражении колебалось от 1 до 9 г/л. Тип засоления по анионному составу — преимущественно сульфатно-хлоридный. По катионному распределению химизм менялся от кальциево-магниевого (при минерализации воды 1-5 г/л) до натриево-магниевого и магниево-натриевого (при минерализации более 5 г/л).