Для этих компонентов существуют Еб-рН диаграммы полей устойчивости миграционных форм и основных твердофазных соединений [7]. Таким образом инструментально определяя значения рН и ЕЪ при проведении полевых гидрогеохимических исследований, мы получаем возможность оценки миграционной способности того или иного элемента, выделяя участки водоносных горизонтов с благоприятными (или неблагоприятными) условиями для его миграции в повышенных концентрациях. Закономерная смена окислительно-восстановительных состояний подземных вод по направлению их потока в водоносных коллекторах приводит к формированию окислительно-восстановительной зональности. Например, для месторождений речных долин с двухслойным строением разреза в естественных условиях по направлению от водораздела к пойменной части происходит смена кислородных вод бескислородными. В процессе эксплуатации окислительно-восстановительная зональность подземных вод имеет противоположный вид со сменой кислородных вод бескислородными в направлении от реки к линии водозаборных скважин. Для месторождений артезианских бассейнов — окислительно-восстановительная зональность проявляется при смене кислородных вод бескислородными в направлении от области питания водоносных горизонтов к области транзита при погружении водовмещающих коллекторов. Поскольку для каждого гидрогеохимического поля с различным окислительно- восстановительным состоянием подземных вод характерен свой набор нормируемых химических элементов и соединений, существует принципиальная возможность прогнозирования их пространственных распределений в водоносных горизонтах. Миграционные свойства микроэлементов с постоянной валентностью зависят от различных — гидрогеохимических факторов и, в частности, от — особенностей макрокомпонентного состава. Поэтому прогноз распределений нормируемых элементов возможен с использованием эмпирических геохимических характеристик, определяющих распределения микроэлементов в подземных водах, и зависимостей концентраций микрокомпонентов от содержаний макроанионов или макрокатионов или от соотношения макрокомпонентов. Например, для подземных вод месторождений Московского артезианского бассейна, сложенных каменноугольными отложениями, известна устойчивая корреляционная связь концентраций 5г и содержаний %04 * - иона. При содержаниях сульфатов в подземных водах свыше 100 мг/л существует высокая вероятность обнаружения повышенных (>7 мг/л) концентраций стронция. Другим прогнозным геохимическим параметром может служить, в частности, эквивалентное отношение МNo/Са. Известно, что натриевые соединения — многих нормируемых неорганических элементов (Е, ВО У, АзО, ” и др.) обладают большей растворимостью по сравнению с кальциевыми. Это их геохимическое свойство позволило выделить гидрогеохимические провинции фтороносных (Е>1.5 мг/л), борсодержащих (> 0.5 мг/л), мышьяксодержащих (>0.05 мг/л) подземных вод [2]. Для подземных вод Тавдинского водоносного комплекса Западно-Сибирского артезианского бассейна повышенная вероятность обнаружения повышенных концентраций бора существует при соотношении тNoа/тСа более 5. Следующий пример возможности прогнозирования распространения нормируемых микрокомпонентов в подземных водах по их макрокомпонентному составу основан на закономерностях миграции с учетом сорбционных и ионно-обменных процессов. Известно, что щелочные элементы по сорбционной способности образуют ряд К’ > No' > 11’. Это означает, что калий активнее сорбируется породами, чем натрий и еще более активно, чем литий. При этом на контакте водовмещающих пород и подземных вод происходит ионный обмен и калий переходит в твердую фазу, в первую очередь вытесняя в жидкую — литий.