В методике кулонометрического титрования, имеет ли оно в основе реакцию нейтрализации, окисления-восстановления, осаждения или комплексообразова- ния, приемлемы все известные способы индикации конца титрования, так как. данные методы отличаются лишь техникой введения титрующего реагента. Окраска раствора в точке эквивалентности в кислотноосновном методе титрования изменяется при использовании цветных индикаторов. В окислительно- восстановительном методе титрования в простейшем случае окраску меняет титруемый или титрующий реагенты. В связи с этим конец титрования может быть Зафиксирован визуально. Более надежно использовать для этой цели фотоколори- метрическую регистрацию, так как выход индикатора можно легко согласовать © работой самописца. Когда анализируемое вещество либо титрант бесцветны в оптическом диапазо- не, что особенно распространено при анализе органических веществ, можно установить конец титрования спектрофотометрически, определив предварительно область слектра, в Которой ”окрашены” указанные реактивы. Таким образом, титрование можно вести, освещая раствор УФ- или ИК-светом и испопьЁуя для индикации регистрирующую систему соответствующего спектрофотометра. Известны три электрические характеристики, дезкое изменение которых служит индикатором точки эквивалентности при титровании: 1) потенциал индикаторного электрода (точнее — разность потенциалов между индикаторным | электродом и электродом сравнения); 2) сила тока между индикаторными электродами; 3) электрическая проводимость раствора. Соответственно этим характеристиКам различают потенциометрический, амперометрический и кондуктометрический способы индикации конца титро- вания. ЛПолярографический метод основан на определении природы и количества анализируемого вещества по кривым ток-напряжение, получаемым с помощью капельного ртутного электрода. В основе полярографии лежит зависимость между характером поляризации электрода и составом раствора, в котором он находится. Процессом поляризации называют изменение равновесного потенциала электрода при прохождении через электрод постоянного электрического тока. Полярографическая установка состоит из измерительной ячейки, включа- ющей сосуд с анализируемым раствором и два электрода, источника поляризу- ющего напряжения, регулятора и измерителя силы тока. Один из электродов. › представляет собой капли ртути, непрерывно капающие из капилляра с постоян- ! ной частотой, благодаря чему поверхность электрода непрерывно обновляется. При постоянной скорости образования капель обеспечивается хорошая воспроиз- водимость результатов измерений. Вторым электродом служит слой ртути, ог помещенный на дне ячейки. ат Вольтамперную характеристику получают, измеряя силу тока при различных значениях напряжения. ! Типичная полярограмма однокомпонентного (а) и трехкомпонентного (6) й растворов приведена на рисунке 2.23. Мерой концентрации является высота Л, волны, то есть разность предельной и остаточной силы тока А. Напряжение и |/2» соответствующее средней точке волны, характеризует природу вещества. Таким образом, полярограмма содержит полную информацию о характере и количестве ` вещества. ‘Ё 185