138а
Основные технические данные
Время выхода прибора на режим, ч 
3
Дрейф нулевой линии, мВ/ч 
0,05
Минимальное значение амплитуды выходного сигнала в мак- — 
1С (С — концентрация.
симуме хроматографического пика при одной фиксированной 
анализируемого ве-
средней концентрации контрольного вещества в детекто- 
щества)
ре, мВ
Лопускаемое среднее квадратическое отклонение с краном-
дозатором,
высот ПИКОВ 
+3
площадей пиков 
+6
времени удерживания 
+1
Допускаемое изменение выходных сигналов за 48 ч непре-
рывной работы при фиксированной концентрации контроль-
ного вещества, отнесенного к первоначальному значению
гвыходного сигнала, 6:
высот ПИКОВ 
+10
площадей пиков. 
+ 20
времени удерживания 
+ 10
Максимальное давление насоса, МПа 
16
Относительное среднее квадратическое отклонение расхода 
1
элюента, %
Допускаемое отклонение температуры в термостате колонок 
+1,5
и термостате детектора от среднего значения при многократ-
ной установке заданной температуры, К
Допускаемое отклонение температуры от среднего устано-
вившегося значения в термостате, К:
колонок 
+ 0,15
детектора 
+ 0,02
Допускаемая 
относительная 
погрешность 
коэффициентов 
+2,5
деления выходного сигнала, %
электрический сигнал, усиливается и записывается в виде хроматографического
пика.
Хроматограф ”Биохром-1”. Предназначен для качественного и количественно-
го анализа органических и неорганических газообразных и жидких смесей с
температурами кипения до 400 °С методом газожидкостной хроматографии.
Количественный состав смеси определяют косвенными измерениями только для
тех предуктов, пики когорых полностью разделены и по амплитуде составляют не
менее 50 % шкалы измерения при выбранной гпотребителем методике анализа, или
по градуировочной характеристике, приведенной в эксплуатационной документа-
ции, применительно к решаемой аналитической задаче.
В 
основу действия 
хроматографа 
положен 
хроматографический 
метод,
заключающийся в разделении веществ в потоке газа-носителя. Разделение смеси
проксходит в результате распределения веществ между двумя фазами, одна из
которых подвижная, в зависимости от их адсорбционных свойств (газоадсорб-
ционная хроматография) или от различной растворимости компонентов, наноси-
мых на твердый носитель-наполнитель насадочных колонок или на внутреннюю
стенку стеклянной капиллярной колонки (газожидкостная хроматография), в
жидкой фазе. Благодаря широким возможностям выбора твердого носителя
157