анализа применяют пламенные, термохимические, пневматические детекторы
ит. .
Интегральные детекторы дают на выходе сигнал, показывающий зависимость
во времени суммарного содержания компонентов анализируемой смеси. На
диаграмме(хроматограмме) отображается ряд ступеней, высота каждой из кото-
рых пропорциональна числу компонентов, присутствующих в смеси.
Точность анализа во многом зависит от калибровки детекторов. Необходимо
как можно с большей степенью точности определить место и площадь ПиКов
хроматограммы, отвечающих каждому анализируемому компоненту.
Количественный анализ хроматографическим методом основан на том, что
площади пиков индивидуальных веществ на хроматограмме, а также их высоты
пропорциональны числу или концентрации этих веществ в смеси. Площадь пиков
измеряют различными способами в зависимости от их размеров, симметричности и
полноты разделения. Наиболее распространены следующие способы измерения: по
площади треугольника, основание которого равно расстоянию между точками
пересечения касательных в точках перегиба с нулевой линией; умножение высоты
пика на его ширину по половине высот; взвешивание вырезанных пиков; при
помощи планиметров и автоматических интеграторов.
Для перевода хроматограмм проводят калибровку. Наиболее распространены
три способа калибровки — абсолютная, внутреннего стандарта и нормализации.
При абсолютной калибровке в дозатор-испаритель вводят поочередно каждый
чистый компонент в определенном количестве, находят соответствующие ему
высоту или площадь пиков и строят калибровочный график, по которому и
устанавливают пересчетные коэффициенты. Этот способ чаще всего применяют в
тех случаях, когда необходимо определить только один или два компонента
анализируемой смеси.
Способ внутреннего стандарта основан на добавлении определяемого вещест-
ва, называемого внутренним стандартом, в известном количестве. Поправочный
коэффициент для него принимают равным единице. При этом способе нет необхо-
димости устанавливать точно объем анализируемой пробы. Для калибровки
строят график зависимости отношения площадей или высот пиков определяемого
компонента и внутреннего стандарта от отношения масс обоих веществ. Данный
способ калибровки используют только тогда, когда определяют не все компонен-
ты пробы.
При методе нормализации сумму площадей всех пиков на хроматограмме с
учетом соответствующих поправочных коэффициентов принимают за 
100 %,
содержание определяемого вещества рассчитывают при помощи соответствующих
простых соотношений. Достоинство этого способа — возможность нахождения
содержания всех компонентов, а существенные недостатки — необходимость
полного разделения и идентификации всех компонентов смеси, а также обязатель-
ное определение поправочных коэффициентов для каждого пика, хотя некоторые
вещества при этом определять нет необходимости.
При использовании стандартной аппаратуры хроматографические исследова-
ния можно проводить с относительной погрешностью 5...10 %. На хроматографах
высшего класса, имеющих более стабильные параметры работы, погрешность
анализа составляет 2...0,2 %.
150