›разное атомное состояние, её впрыскивают в пламя. В качестве источника
шения применяют лампу с полым катодом из определяемого металла. Шпер-
`вал длин волн спектральной линии, испускаемой источником света, и ЛИНиИ
› поглощения того же самого элемента в пламени очень узок, поэтому поглощение
‚ других элементов практически не сказывается на результатах анализа.
Существенное отличие атомной абсорбции от пламенно-эмиссионной спектро-
[ 
метрии: измеряется излучение, поглощенное нейтральными, невозбужденными
— 
атомами (их больше, чем возбужденных), находящимися в пламени (при пламен-
` 
но-эмиссионной спектрометрии измеряется излучение, испускаемое атомами в
возбужденном состоянии в пламени). Этим объясняется высокая чувствитель-
‘ 
ность метода атомной абсорбции при определении элементов, имеющих высокую
энергию возбуждения, то есть трудновозбуждающихся. Легковозбуждающиеся:
элементы будут очень эффективно испускать излучение, если их поместить в
` высокотемпературное пламя. Такие элементы легче определять методом эмис-
— сионной спектрометрии.
| 
`Наибольшая чувствительность атомно-абсорбционной спектроскопии прояв-
‚ 
ляется при определении А5, В, В, С4, Нв, Мв, РЬ, Те, 7п, С5, Г, а эмиссионного
‚ 
метода — при определении 1, К, М, Ва, $г, Т!. Чувствительность определения
‚ — других элементов (не учитывая редких) у обоих методов примерно одинакова.
@ 
В принципе атомно-абсорбционная спектрометрия подобна обычной спектро-
фотометрии. Аналогична и используемая в обоих методах аппаратура. Излучение
‚` 
— пропускают через анализируемую пробу, которая частично его поглощает, а
: 
пропущенный свет проходит через монохроматор и попадает на фотодетектор 
—
— ‘регистрирующее устройство, отмечающее количество пропущенного или погло-
лщенного света. Различия этих методов — в источнике света и в кювете для пробы.
Ё 
Блок-схема атомно-абсорбционного спектрофотометра показана на рисун-
ке 2.11. Свет от источника резонансного излучения пропускают через пламя, в
которое впрыскивается мелкодисперсный аэрозоль раствора пробы. Излучение
резонансной линии выделяют из спектра с помощью монохроматора и направляют
— 
на фотоэлектрический детектор (обычно фотоумножитель). Выходной сигнал
„детектора после усиления регистрируют гальванометром, цифровым вольтметром
или записывают в аналоговой форме на ленте пишущего потенциометра. Для
увеличения 
производительности 
спектрофотометры 
снабжают 
устройствами
цифропечати и автоматической подачи образцов.
Интенсивность резонансного излучения измеряют дважды — до распыления
‘анализируемого образца в пламя и в момент его распыления. Разность результа-
— 
тов этих двух ИЗМВРСНИЙ и определяет значение аналитического сигнала.
З 
В пламени наряду с атомизацией происходит и частичное возбуждение атомов.
определяемоге элемента. Чтобы отсечь это излучение, свечение первичного источ-
— ника модулируют либо механически (например, с помощью обтюратора), либо
‚ 
Электрически, питая лампу с полым катодом переменным током, а усилитель
сигнала фотоумножителя настраивают на частоту модуляции.
При необходимости атомно-абсорбционный спектрофотометр можно исполь-
зовать и для измерений эмиссии пламени. Для этого достаточно удалить первич-
НЫЙ источник резонансного излучения, а свечение пламени промодулировать ©
‘частотой, соответствующей полосе пропускания усилителя.
Для получения пламени применяют различные комбинации горючих газов с
17