автогенный воздух конжеляционного льда, образовавшегося из
полностью аэрированной, совершенно пресной воды, будет обо-
тащен кислородом на 13,4% и углекислым газом на 1,7% и
соответственно обеднен 
азотом 
и 
инертными 
газами.
Если в дальнейшем лед будет подвергаться частичному плав-
лению, сопровождающемуся миграцией и удалением воды 
по
внутренним каналам, то вода будет обеднять остающийся воздух
С0, 00%
/ у
/ %ААААА
ййИ ляпло 
й я 
.0
No АЛ
Фиг. 17. Схема метаморфизма атмосферного воздуха во льду.
у—атмосферный воздух; 
2 — автогенный воздух конжеляционного льда; да-состав
газов в воде, насыщенной по отнощению к автогенному воздуху конжеляционного.
льда; 8—4—воздух протаивавшего конжеляционного льда; /--4--воздух протаивав-
шего рекристаллизационного льда:
изолированных ВКЛЮ‘ШННЙ‚ прежде всего углекислым газом, уно-
ся в 
растворе смесь газов, состоящую из 47,7% СО,, 27,2% О,,
25,1% М, и инертных газов. К моменту растворения всего угле-
кислого газа включения будут состоять из 65,4% М, и 35,6% О,.
В ходе дальнейшего растворёния остаток газов будет все больше
обогащаться азотом и обедняться кислородом до полного исчез-
новения. Наоборот, в местах замерзания мигрировавшей воды
бУДУТ возникать включения, сильно ОбВГаЩЕННЫЕ углекислым
тазом и кислородом, что приведет к частичной дифференциации
состава газов в различных включениях.
Таким образьм, метаморфизация атмосферных газов во льду
может быть представлена в виде, показанном на фиг. 17. Весь
этот процесс может повторяться, сопровождаясь различными
96
условиями миграции талой воды, в результате чего возможно воз-
никновение смесей газов весьма разнообразного в количествен-
ном отношении состава.
В общем 
все же обогащение по отношению к атмосферному
воздуху газообразных включений О, и СО, является указанием
на их автогенное происхождение и на конжеляционный генезис
льда, нормальное содержание О, и СО, — на гипогенное проис-
хождение включений с незначительной ролью жидкой воды в
льдообразовании и, наконец, пониженное содержание О, и СО,—-
на вторичное протаивание и миграцию талой воды.
ВОДА
Появление жидкой фазы во льду может быть обусловлено
тремя 
причинами:
1) притоком тепла или другого вида энергии, превращающей-
ся 
в тепловую;
2) повышением давления, понижающим температуру плавле-
ния льда;
3) концентрацией солей, также понижающих температуру
плавления некоторой части вещества ниже данной температуры.
В этой главе будет рассмотрена только та вода, которая обя-
зана своим существованием двум первым причинам. Она почти
всегда представляет собой вторичные включения в ледяной поро-
де, гипергенного типа при инфильтрации и вторично-автоген-
ного — при 
местном 
плавлении.
Лед, имеющий температуру плавления, может содержать лю-
бое количество ВОдЫ. В воде и во льду, удаленных от точки плав-
ления, приход или расход тепла ведут к изменению температуры,
Напротив, при достижении точки плавления в системе лед — вода
всякое изменение 
теплосодержания приводит к фазовому пре-
вращению части вещества, которое сопровождается С00ТВе'ГСТВУЮ-
щим поглощением или выделением скрытой теплоты, поддержи-
вающим 
температуру 
системы 
на 
точке 
плавления.
Атомы переходного слоя на границах соприкасающихся кри-
сталлов связаны менее прочно, чем внутренние, так как они на-
ХоОдЯТсяЯ Под дЕйСТВНЕМ различно ориентированных СИлОВЫх 'по-
лей обоих кристаллов. В связи с этим возможно, что температура
плавления переходного слоя ШИРИНОЙ не более пяти междуатом-
ных расстояний несколько ниже, чем для остальной массы ве-
шщества, независимо от прйсутствия здесь примесей. Так, напри-
мер, у олова, по исследованиям Б. Чалмерса, кристаллы начина-
ют легко отделяться друг от друга при температуре на 0,14°С.
ниже точки плавления. ВОЭМОЖНО, что здесь происходит не плав-
ление, а только резкое увеличение пластичности, ЁО‚ во всяком
случае, несомненно, что ПРОМЕЖУТОЧНЫЙ слой атомов: термодина-
7 
П. А. Шумский 
97