Л. С. Балашовым (1961), показали, что вывод А. -Н. Ог
о строгом подчинении смешения вод уравнению прямой 
ведлив лишь в ограниченных пределах даже для случаев, 
одним из компонентов смешения является слабоминерализ
ная вода. Вероятной причиной отклонения этого процес
прямолинейного закона является садка соли из смешивающ
растворов. В процессе смешения природных вод компо
одной воды 
(/1) 
'взаимодействуют с таковыми другой 
(ро). В результате образуется. вода иного состава (рз) и м
выпасть 
твердый 
осадок 
- (Тв). 
Подобное 
взаимодей
М. Г. Валяшко (1952) изображает так: 
- 
Р, - р» — Р, - Гв.
у
`Характер взаимодействия определяется минерализаци
химическим составом смешивающихся вод. Интенсивное 
дение осадков происходит при смешении вод, содержащих 
антагонисты, например: МаНСОз и СаС1о; Ма»5О, и СаС1». 
зультате реакций
1) СаС\, -- 2МаНСО, — 2NoаС1 +- СаСО, +- Н,О + СО
В 
2) СаС1, + Ма,бО, + 2Н,О — 2МNoС1 -- Са5О, ‹ 2Н,О
ВЫ 
За
формируется. новая вода, не похожая на исходные воды. 
нием данных реакций можно объяснить происхождение 
‚Хлоридных 
натриевых 
— вод, 
прослеживаемои 
в 
Ннеко
артезианских бассейнах. Содержание хлоридов натрия в в
сформировавшихся таким путем, иногда составляет, по да
Е. А. Барс (1958), 99% экв.
Смешение вод сопровождается выпадением кароонатов 
ция, магния, железа, гипса, кремнезема. С этим явлением и
связана вторичная известковистость и загипсованность гео
ческого разреза.
Согласно И. Я. Пантелееву (1968), ессентукские солян
лочные воды образовались в результате смешения углеки
гидрокарбонатно-хлоридных натриевых вод из валанжина
углекислых хлоридных натриевых соленых вод из верхнего
с безуглекислой гидрокарбонатно-хлоридной натриевой 
из альб-апта при участии процессов катионного обмена 
сульфатизации. В. Н. Сурков (1959), смешивая эти воды 
182