‚ фициентом диффузии ионов К, Ма , Ме и других, причем цесс растворения будет весьма замедлен. В том же случае благодаря циркулированию растворяющие рассолы будут интенсивное турбулентное перемешивание, солевой пласт растворяться значительно быстрее. Нас более всего интересует растворимость тех солей, рые в основном создают минерализацию природных вод личные сочетания главнейших компонентов химического со вод (МNo`’, Са”, Ме”, С, 50,”, НСОу, СОз”, 5103”) имеют наковую растворимость, поэтому для разных по степени рализации вод характерен свой особый химический состав для пресных и весьма пресных вод характерными ани являются 510,3” ‚СО;”, НСО}, поскольку эти анионы с Са” образуют слаборастворимые соли. По мере роста минер ции главную роль приобретает сульфатный анион, ко характерен для вод умеренной и повышенной минерализ В высокоминерализованных водах сульфатный ион уст свое первенство ионам хлора, образующим с главными нами хорошо растворимые соли. Класс силикатных и силикатно- гидрокарбонатных ВоО ляется начальным тином формирования природных (К. В. Филатов, 1961). На растворимость кремнекислоты зывают наибольшее влияние природа вещества, температ солевой состав вод. Влияние рН в интервале от 5 до &, ветствующем — большинству природных — вод, незначит (В. М. Красикова, 1961). Соли кальция и магния пони растворимость кремнекислоты в большей степени, чем н из анионов наибольшее влияние оказывают хлор- и н ионы, значительно меньше сульфаты. По опытам И. И. Ф ровой (В. А. Ковда, 1946), осаждение из раствора Са$1 ступает при концентрации $10,” 100 мг/л, а в присутствии ния осаждение начинается при содержании 510;” 60—70 Силикатные и силикатно-гидрокарбонатные воды характе ются обычно минерализацией не выше 100 мг/л. Ионы НСО} (СО”) удерживаются в водах в качестве валирующих анионов приблизительно до минерализации Такое поведение этих ионов. обусловлено соответствующей творимостью кальциевых и магниевых карбонатов и гидр бонатов в водах Земли (М. Г. Валяшко, 1954). В неко случаях гидрокарбонаты продолжают играть заметную р в более минерализованных водах. На следующих стадиях рализации превалирующая роль принадлежит сульфатны . ` ‚ 162