дов железа на силикаты РеС1,  Noа 51Ю; 
 Реб1Ю,  2МNoаС1. При
взаимодействии © силикатами кальция или магния воды обога-
щаются соответственно хлоридами кальция или магния. Кислая
‚ реакция, значительная концентрация хлоридов кальция и необы-
чайное содержание железа в некоторых древних глубинных во-
дах как будто согласуется с предложенной гипотезой. С. А. Ду-
ров придает своей 
гипотезе широкое значение, 
что, 
конечно,
неверно. Отмеченный автором процесс, по-видимому, в соответст-
вующих конкретных условиях может иметь место и этот процесс
можно рассматривать как один из многочисленных возможЖных
источников пополнения Мирового океана хлоридами.
По данным В. Д. Нотарова (1955); в подземных водах КрИ-
ворожского бассейна содержание ионов хлора с глубиной резко
увеличивается. В нижней застойной зоне залегают типичные
хлоридные рассолы, которые генетически не связаны с соленос-
ными отложениями. Хлоридные воды обнаружены также в тре-
щинах изверженных пород Садырбайского железорудного место-
рождения (Казахстан). Однако с позиции С. А. Дурова трудно
объяснить высокую минерализацию хлоридных вод, залегающих
в железистых кварцитах.
Идя по пути С. А. Дурова, можно было бы предложить ряд
гипотетических схем происхождения хлоридно-кальциевых вод.
Последние могли возникнуть, скажем, в процессе формирования
земной 
коры 
при 
взаимодействии 
карбидов с водой. 
Еще
Д. И. Менделеев этим взаимодействием объяснил неорганиче-
ское происхождение углеводородов 
(нефти). А. 
И. 
Опарин
(1958) рассматривает данный процесс как возможный способ
возникновения углеводородов на Земле абиогенным путем.
Взаимодействие карбидов с водой можно представить в виде
‚ следующей схемы:
2С8‚ + 2Н2О — 'С2Н2 -!"‘ Са (0Н)2 э.
2НС1 + Са (ОН)2 — С&С]г _}_ НЭО .
Подобного рода реакциями нельзя объяснить ни региональ-
ного распространения хлор-кальциевых рассолов, ни их огром-
ных скоплений в отдельных участках земной коры.
Интенсивное выделение минералов имеет место при смене
теохимической обстановки или гидрохимического режима. В со-
ответствии с составом газов, заключенных в подземных водах,
выделяются три природных обстановки: окислительная, восста-
новительная и метаморфическая (А. М. Овчинников, 1958). Для
вод первой обстановки характерны азот, кислород, для второй —
сероводород, метан, в меньшей мере-— азот и углекислота И,
105