щими изменёниями в ионном составе воды. Например, хло
магния оказывают разлагающее влияние на силикат кальц
силикат закисного железа (К. Кейльгак, 1935, стр. 47).
М. С. Кавеев (1955) обрабатывал сильно минерализов
щелочной хлоридно-натриевой водой аргиллиты и глины, с
жащие закисное железо. 
Во всех 
произведенных им о
происходило снижение рН раствора, что связано с увеличе
в составе воды 
количества 
железа, 
вытесненного 
из 
по
растворами хлористого натрия. Результатами своих опыто
тор объясняет кислую реакцию (рН в основном 5—6) подзе
вод продуктивной толщи девона Татарской АССР и присут
в них закисного железа и других компонентов. В рассматр
мом случае водовмещающая 
толща 
характеризуется ср
тельно высоким содержанием железа. 
`
Гудсон и Тальяферто (1925) полагали, что воды хлор-
циевого типа в некоторых нефтяных месторождениях в 
форнии образовались именно в результате обмена основан
между растворами и некоторыми силикатами пород по реа
отвечающей регенерации пермутита, применяемого для см
ния жестких вод: 
`
С8А125і208 '—|— 2Ы8С1 — М82А12$і208 _"' СаС12 *
Однако более оснований допускать, что приведенная ре
будет протекать справа налево. Из всех солей кремниевой
лоты наибольшая растворимость у силиката натрия. Ка
вестно, при добавлении к раствору силиката натрия («жи
стекло») хлористого кальция происходит отвердевание раст
На этом основана силикатизация песков. Реакция взаимод
вия раствора 
СаС1Ь с жидким 
стеклом 
изображается 
{В. А. Приклонский, 1955, стр. 393): 
*
Ма,О . я51Ю, -- СаСЬ -- тН,О —
== #5Ю, (т — 1) Н,О -- Са(ОН), -- 2МаС!.
$ 
.
С. А. Дуров (1960) появление хлоридов кальция, ма
натрия 
в природных водах связывает с действием соляной
лоты на силикаты земной коры. Этот процесс, по автору, 
стоящее время совершается в крайне ничтожных размера
в докембрии он происходил в грандиозных масштабах, пр
особую роль в накоплении хлоридов в Мировом океане сы
широко распространенные месторождения докембрийских ж
104