р
р
др
Например, под воздействием хлоридно-натриевого раство
колеманит - может — протекать — реакция: — колеманит-+
(раствор) > боронатрокальцит-ЕСаСТ, (раствор). Как указ
А. В. Николаев (1947, стр. 35), Вант-Гофф придавал этой
ции большое значение и, в частности, рассматривал 
ее ка
из путей получения СаС1, в природных условиях.
Согласно А. 
Ф. 
Горбову, карбонизация 
ашарита в
виях 
гипсовой 
шляпы 
развивается 
в 
направлении 
нения и замещения ортоборной кислоты углекислотой и м
кальцием. Как полагает упомянутый автор, этот процесс 
ходит в результате гидролиза аШарита при участии гип
растворов 
и в целом его можно представить следующей сх
МенВо, + Н,О + СО -- Са$О, — СаСО, -- Ме50, -- Н
В результате течения изображенного явления в гипсоВ
лежи накапливается кальцит, а подземные воды обогащ
сульфатами магния и ортоборной кислотой. Однако под
процессы развиваются настолько медленно, что результа
могут быть зафиксированы в составе вод на длительном
межутке времени (столетия, тысячелетия).
Эпигенетическая деятельность подземных вод зависит о
рости циркуляции воды в порах. Быстро текущие подз
воды не успевают вступать в химическое взаимодействие 
ными породами и производят лишь выщелачивающее дей
Л. В. Пустовалов (1940, стр. 401), ссылаясь на соответс
щие экспериментальные исследования метасоматических 
ний, пишет, что гидрохимическое замещение пород про
заметным образом при наличии в породе лишь исключит
мелких пор, размер которых измеряется несколькими деся
ангстрем. Надо полагать, что и в более крупных порах 
чески активных пород в случае весьма замедленного дви
или застойного режима метасоматоз может также проя
свое действие. 
_
Особый гидрохимический интерес представляют изме
морских вод в иловых отложениях дна при диагенетич
превращениях минералов. 
Следует 
подчеркнуть, 
что 
в 
одновременно протекают процессы десульфатизации, катио
обмена, растворение минералов осадка. На основании д
О. В. Шишкиной, изучавшей иловые воды, Н. М. Страхов 
выделяет 
две 
гидрохимические 
модификации 
иловых 
ских Вод. 
96