зуются отсутствием ионов железа, наличием гидрокарбонатных
ионов и слабощелочным значением рН. Подобные породы со
держат такие минералы, как пирит, сидерит, глауконит и орга
ническое вещество, что говорит о 
восстановленном состоянии
пород. При начальных стадиях окисления возникают неустойчи
вые минёралы 
— мелантерит, маллардит и другие, а в горном
растворе появляется закисное железо, величина рН опускается
ниже 6,0 и при этом исчезает гидрокарбонатная щелочность
При глубоком окислении пород в горных растворах наряду с за-
кисным появляется окисное железо, величина рН снижается до
значения меньше 4. Для окисленных пород свойственно исчезно
вение пирита и сидерита, возникновение гипса, ярозита, лимо
НИТОВ.
В статье А. А. Черникова (1957) доказывается генетическая
связь гипергенных урановых минералов с составом грунтовых
вод. Впервые обнаруженный им в тектонической зоне натроотё
нит [МNo› (ОО,) 
› (РО,) › , пН›О] обязан своим натриевым составом
тому обстоятельству, что в катионной части грунтовых` вод, цир-
кулирующих в зоне, преобладает натрий. В местах же распро
странения кальциевых или натриево-кальциевых вод концентри
руется отёнит ['С 8Ы2 (РО4) 20481'120].
Весьма широкое распространение гидрокарбонатно-кальцие
вых вод и почти обязательное участие ионов кальция в ассоциа-
ции с ионами НСОх в водах другого состава обусловлена повсе
местной встречаемостью карбонатных пород и присутствием из
вести в почвенном горизонте. Высказанное положение является
правильным по отношению к верхней гидрохимической зоне и
к поверхностным водам. С глубиной роль гидрокарбонатно-каль-
циевых вод падает ввиду их неустойчивости при высокой темпе
ратуре. Надо отметить, что гидрокарбонатно-кальциевые воды
состоящие иногда на 80—95% из Са (НСО)) », очень часто фор
мируются в изверженных породах вне всякой связи с карбонат
ными породами ((Е. В. Посохов, 1960).
Представляют интерес результаты экспериментов А. А. Коло-
дяжной (1963) по исследованию взаимодействия атмосферных
осадков 
с 
кКарбонатными 
породами. 
В 
качестве 
исходного
раствора использована вода, полученная при таянии свежевы
лавшего снега. Перед опытом образцы пород были измельчены
на шаровой мельнице, а потом растворялись в «снеговой воде»
Состав «снеговой ВОдЫ»: 
'
$0,б8СП7НСО!5 
оН
Ма74Ме15Са11 › 
= 6,1.
Моог4
1