на участке Маманского месторождения гипсов, дал воду такого
состава: 
М,„ 
— о46918
' 
42 No50Са30 (Ме20) 
°
Причина отмеченного явления состоит в том, что в природ-
ных условиях гипс в чистом виде не образуется. Он всегда со-
держит примесь более растворимых хлоридных и сульфатных
солей натрия и магния. Поэтому в первую фазу выщелачивания
гипсоносной толщи вымываются более растворимые соли и вода
приобретает в основном хлоридно-сульфатный натриевый со-
став. 
По 
мере вымывания 
солей минерализация вод падает
а удельное значение в ней Са$О, возрастает. И последняя фаза
выщелачивания знаменуется появлением сульфатно-кальциевых
вод. М. М. Фомичев (1948) выделяет четыре фазы выщелачи-
вания (табл. 2) 
-
Таблица 2
Фазы выщелачивания солей, по М. М. Фомичеву (1948)
МNoасС! 
МNoо50О, 
МезЗо, 
Са5бО, 
‚ 1-я фаза
Ма»5Од 
Ме5ЗОд 
Са5Од 
2-я фаза
Ме5$5О, 
Са$Од 
3-я фаза
Са$0, 
4-я фаза
Поскольку слои гипса перемежаются обыкновенно с глини-
стыми 
породами, 
процессы 
выщелачивания 
сопровождаются
реакциями катионного обмена. Часть ионов натрия переходит
из поглощенного комплекса в воду, а эквивалентное количество
ионов кальция адсорбируется глиной. Более благоприятные ус-
ловия для формирования «чистых» сульфатно-кальциевых вод
выщелачивания создаются, следовательно, в районах достаточ-
ного увлажнения.
Сульфатно-кальциевые воды возникают иногда в пиритонос-
ных известняках. 
Благоприятные условия для их появления
создаются также в районах распространения рудных месторож-
дений, контактирующих с известняками. При окислении сульфи-
дов образуется серная кислота, взаимодействующая с известня-
ками по схеме
— Н,80, +- СаСО, — Са$0, +- Н,О + СО,..
Выделяющаяся 
при 
этом 
свободная 
углекислота служит
источником дополнительного образования гидрокарбонатов.
П