состоянию болота и происходит при преобладающем влиянии биотических факторов
(Иоганзен, 1966).
Естественное развитие непойменных озер от стадии молодости до угасания и
сопровождающие 
его 
изменения 
котловины, 
физико-химических 
свойств 
ВодЫ,
трансформация биоты относительно подробно описаны (Абросов, 1982; Рогозин, 2001;
Хендерсон-Селлерс, Маркленд, 1990; Вегпаг@, б5о1Маш, 1976). Для изучения сукцессии
в водоемах поймы возможно изучение водных экосистем, образующих генетический
ряд: речной поток — придаточные водоемы — пойменные озера — непойменные озера, —- и
расположенных в одном ландшафте (Сукцессии..., 1981). Это было показано на примере
поймы реки Оби (Сукцессии..., 
1981). Вопрос эволюции сообществ пойменных
водоемов по-прежнему актуален. Анализ зоопланктоценозов водных объектов бассейна
нижнего течения р. Сура (правый приток р. Волга в среднем течении) позволяет
дополнить имеющиеся сведения о сукцессии водных сообществ.
Обобщены результаты изучения зоопланктона в водоемах поймы нижнего
течения р. Сура в июне-августе 2011-2012 г. Пробы отобраны стандартными методами
на проточных участках р. Сура выше и ниже г. Ядрин (51, $2), в районе Красного яра
(53), а также в устьевой зоне правого притока — р. Выла (5У); в заливах (57, 171); в
затонах (придаточных непроточных водоемах) (27.О, 275), в пойменных озерах: близко
расположенных к руслу реки, относительно недавно отделившихся, имеющих связь
через узкую протоку (0з. Сомовое (Сомовское) (35)), в более отдаленных (оз. Сосновское
(45) и Степное (451)), а также в успевших практически полностью зарасти макрофитами
(оз. Кривель (5К)). Перечисленные водоемы образуют генетический ряд (степень их
«зрелости» отражена в цифровом обозначении), что позволяет на их примере изучать
особенности сукцессии сообществ гидробионтов.
Произведен 
анализ 
следующих 
характеристик 
развития 
зоопланктонного
сообщества: средняя индивидуальная масса организма (Андроникова, 1996), показатель
трофии (НаККап, 1972), коэффициент трофии (Мяэметс, 1980), индекс разнообразия
Шеннона, вычисленный на основе данных о численности (5баппоп, \Уеауег, 1965). Для
определения степени сходства между собой сообществ зоопланктона отдельных
водоемов 
применены 
методы канонического корреляционного анализа (ССА) с
использованием программы Сапосо Гог \У1пйоуу5 4.5 (1ег ВгааК, 1988). Доминирование
видов (их значимость в сообществе) оценивалось на основе обилий с использованием
функции рангового распределения (Федоров и др., 1877).
На исследованном участке р. Сура в число доминант входили обычные для
относительно 
крупного 
водотока таксоны Азр!апсйпа ртойота Соз5е, Возтта
Гопатговйт5 (О.Е. МиыПег), РИа Гопат5ета (ЕЪтепбетв), КетатеЙа диаатата (О.Е. Мийег),
Вгас!опи$ са!уст1оги$ РаПаз, В. апвшат Со55е, В. @уетмсотт$ (Оадау). В целом, фауна
коловраток р. Вгастопих относительно разнообразна, отмечены также В. диаатаетати
Негтапп, В. гибеп5 ЕЪгепЬеге, составляющие не более 8% численности сообщества. В
заливах реки сходный состав фауны, также доминируют Возтита Гопатозит15, обычны К.
диаатата, ВтасМопи$ @мегысоги5, а также более характерные для стоячих водоемов
б5сарйпо!евет5 тисгопаа (О.Е. МиПег) и Сетодарйта диаатапвашиа (О.Е. Миег). В затонах
ветвистоусые 5. тисгопа!а также входят в состав доминирующего комплекса наряду с
ювенильными веслоногими 
и коловраткой ЕисМатз аЙаа ЕбвтепЬетр, 
обычны
коловратки В. @мегмсоги$ и К. диайтата и весьма разнообразны представители
зарослевой фауны из р. Тисйосегса. Вествистоусые Еигуетога сахртса ЗаКЫКЬ ег
А\еКзееу, 2013 (ранее указывались как Ё. ат Рорре (Сухих и др., 2019)) обычны в
заводях и составляют не более 5% численности в затонах. В оз. Сомовое, расположенном
в 1 км от русла р. Сура, летом основу численности составляют ювенильные циклопоиды,
коловратки В. са!устПоги5, также разнообразны зарослевые виды Т. БгасШига (Со55е), Т.
834