этих и других бактерий может дать представление о микробных биогеохимических
циклах серы и углерода в водоеме.
Оптические методы широко используются для мониторинга концентрации
хлорофилл-содержащих 
организмов 
— 
водорослей 
и 
цианобактерий 
в 
ВводныхХ
экосистемах. Однако оптические методы мониторинга фототрофных аноксигенных
микроорганизмов в природной воде пока применяются очень ограниченно. Важной
характеристикой природного водоема является распределение пигментного состава
различных групп фотосинтезирующих организмов по глубине и его изменения в разные
сезоны. До недавнего времени для подсчета суммарной концентрации хлоросомных Бхл
применялся метод экстрагирования пигментов из природной воды ацетоном или смесью
ацетона 
и 
метанола, 
измерение 
спектров 
поглощения 
экстрактов 
и 
расчет 
по
эмпирической формуле (Оуегтапп, ТПхег, 1989), в которой использовались величины
оптической плотности при длинах волны 651 и 663 нм для ацетоновых экстрактов.
Однако, упомянутая формула разрабатывалась на образцах воды, содержащих помимо
Бхл большую концентрацию хлорофилла (Хл) а, что не характерно для хемоклина
беломорских меромиктических озер. Кроме того, желательно было заменить метанол в
растворителе менее токсичным этанолом.
Задача мониторинга таких водоемов, проходящих через меромиктическую
стадию развития при изоляции от моря, является актуальной, так как позволяет
реконструировать ход их гидрологической и экологической эволюции и делать прогнозы
для искусственно создаваемых меромиктических водоемов (Краснова, 2021; Краснова,
Мардашова, 
2020). 
Далее 
мы 
опишем 
новые 
подходы количественной 
оценки
хлоросомных Бхл в пробах воды, которые основаны на многолетних исследованиях
спектральных свойств ЗСБ отделяющихся водоемов Белого моря.
Образцы природной воды отбирали из зоны хемоклина меромиктического 0з.
Трехцветное (66°35'33" No, 32°58'43” Е) разработанным Д.А. Вороновым многошприцевым
батометром в разные сезоны 2024 г. Сероводородная зона в этом водоеме начинается на
глубине 2,0 м. В диапазоне глубин 1,7-2,3 м с шагом по глубине 2,5 см одновременно
отбирали 23 образца воды. Так как объем каждой пробы был ограничен 5 мл, то метод
концентрирования ЗСБ на фильтрах не применялся. Вместо этого мы использовали
подход, применявшийся ранее для определения Хл а в пробах фитопланктона. Для
получения экстрактов к 1 мл пробы природной воды с ЗСБ добавляли 4 мл смеси ацетона
с этанолом (7:2), пробирки заворачивали в фольгу и выдерживали в холодильнике не
менее 24 часов. Спектры оптической плотности регистрировали на спектрофотометре
Зо01аг РВ2201 в кварцевых кюветах с длиной оптического пути 1, 2 или 3 см. В
дальнейшем все данные приводили к 
1 
см. Спектры поглощения проб воды или
суспензий клеток в воде регистрировали по отношению к дистиллированной воде,
спектры поглощения экстрактов — по отношению к растворителю.
Спектры поглощения образцов воды с ЗСБ с разных горизонтов оз. Трехцветное
и приготовленных из них экстрактов пигментов приведены на рисунке 1.
До горизонта 1,8 м (выше хемоклина) спектры имеют вид полосы с мМонотонно
уменьшающейся при возрастании длины волны оптической плотностью — типичные
спектры поглощения растворенного органического вещества (РОВ) природной воды.
Начиная с глубины 1,9 м в воде присутствуют клетки бактерий с Бхл, поглощение
которого возрастает и достигает своего максимального значения в длинноволновой
полосе на глубине около 2 м, после чего наблюдается спад концентрации клеток с Бхл.
Полосы поглощения Бхл 
имеют главные максимумы 
в 
коротковолновой
(поглощение света молекулами Бхл а и каротиноидами) и длинноволновой областях
спектра (где поглощают свет молекулы Бхл 4 и Бхл а). Максимумы коротковолновых
полос поглощения проб воды, содержащих клетки зеленоокрашенного типа ЗСБ,
825