гетеротрофному питанию (бактериями), а также представителями диатомовых водорослей и цианобактерий, которые, как известно, могут использовать растворенные в воде органические соединения. В частности, в фитопланктонных сообществах обоих озер доминировали цианобактерии — РоПсЛо5хреттит ‘Геттегтаппй — (Моз!юса!е5), Сое!о5рйаетит — Киекпетапит — (Сое1юзрБаепасеае), Метзторефа — уатипяапа и РЛогптийит $р., а также холодноводная диатомовая водоросль Ашасозета 5ибагсиса (ВасШатпорЬу!а), зеленая колониальная микроводоросль Вотуососси® Бтаипй и несколько видов криптофитовых (Котта, Стурютопаз) и золотистых водорослей (Отобвгуоп, Итов!епа). Золотистые водоросли родов Этобгуоп и Итго!епа ТИПИчНы для гумифицированных вод слабокислых озер (НоеЁЕт4еп, Агсба!4, 2017), они были характерными видами в изученном темноводном озере. Вместе с криптомонадами эти водоросли составляли важную часть планктона изученных озер в ранневесенний период, являясь основной пищей для зоопланктона (Запфетз, Рогпет, 1988). Известно, что золотистые водоросли способны выделять органические соединения (углеводы, ферменты и витамины) в отсутствии фотосинтеза (Ное!Етдеп, АгсЫмба, 2017). Водоросли В. Бгаипйи с эпибионтными бактериями могут быть важными источниками углерода, поскольку способны —к синтезу — водорослевых — углеводородов и полигидроксиалканоатов, т.е. «зеленых» биопластиков микробного происхождения (Жила и др., 2024). Представители Рауобастетит, Согупевастетит, Ахотобастег и Рзеидотопа&5 обычно ассоциированы с В. Буаипйи, обитая на поверхности ее колонии (СЫгас е! а!., 1985). Внеклеточные метаболиты этой водоросли служат питательными компонентами для бактерий, в то время как питательные вещества, синтезируемые бактериями, потребляются водорослью. Большинство из этих обитающих в изученных озерах видов фитопланктона являются миксотрофными организмами, то есть способными удовлетворять свои потребности в углероде, азоте и фосфоре за счет поглощения бактерий. Колонии Мозтос $рр. (от 0.5 до 2 см в диаметре), широко распространённые на дне обоих изученных озер, могут быть важными источниками питательных веществ. Известно, что они представляют собой среду для формирования специфического бактериального сообщества внутри колоний (АсиПаг ег а!., 2019). Бактериальные таксоны, ассоциированные с Мозюс 5рр.на дне олиготрофных озер, были общими с таксонами, обнаруженными в других ассоциациях цианобактерий, например, у Мистосухи (ЗЫ ег а!., 2009). Органическое вещество аллохтонного происхождения происходит из гумуса, выделяемого с болотного водосбора озер и поступающего в оба озера в основном в период открытой воды (лето и осень). Перенос этих веществ с водосбора в озерные экосистемы такого типа проходит через сложные микробные пищевые сети, а углерод из метана попадает в озерные сети за счет деятельности метаноокисляющих бактерий, присутствующих как в донных отложениях, так и в пелагических зонах внутри водоема. Значительные количества углерода из метана продуцируются в анаэробных донных отложениях озер — такие условия создаются при зимней гипоксии. Из-за сильного изотопного фракционирования в процессе метаногенеза величины 6'°С в такой пищевой цепи оказываются низкими (от —110 до —50%о, 5шттоп5 е{ а!., 1994), что позволяет отличать углерод метана от углерода, происходящего из других источников. Одним из путей, по которым углерод, полученный из метана, может попасть в водные пищевые сети, является прямое потребление метанотрофов. Величины 6°С зоопланктона в изученных озерах были значимо ниже в подледный период (-38%о в гумифицированном озере и —36%о в светловодном озере) по сравнению с летним периодом (-33%о и —32%о соответственно), что указывает на существенный вклад бактериального углерода в пищевые цепи озер в подледный период. 598