на этих глубинах есть свет, доступный для широкого спектра фототрофов, найденных в
данных слоях: диатомей, динофлагеллят, зеленых водорослей и цианобактерий. Глубже 4,5
м света мало и только зеленый, что позволяет существовать только микроорганизмам с
особо чувствительными к нему красными пигментами. 
В этой лагуне сообщество
хемоклина представлено криптофитовыми водорослями ЖКЛодотопа$ 5р. с РЕ-545 и
пурпурными серными бактериями под ними, и они получают не менее 1% света,
необходимого для фикоэритриновой антенны криптофитовых и каротиноидов пурпурных
серных бактерий (520-587 нм) (Лунина и др., 2023).
В озере Еловое зеленый свет, пригодный для антенн диатомовых, динофлагеллят
и золотистых водорослей (до 550 нм) преимущественно сосредоточен в поверхностной
опресненной зоне до 1 м (не менее 1% от света на поверхности). Из перечисленных
таксонов в этом слое присутствовали золотистые и диатомовые водоросли. До глубины
1,5 м есть доступный свет (не менее 1% от поверхностного) для криптофитовых
водорослей с фикоэритрином. Тем не менее, они здесь не развиваются, что, ВОЗМОЖНО,
связано с избыточной интенсивностью освещения. На всех глубинах до 2,5 м есть не
менее 1% света, доступного для антенн фикоцианин-содержащих организмов - 640-645
нм, до 2,8 м — не менее 0),5%, до 2,9 м — не менее 0,1% от интенсивности поверхностного
света. В соответствии с этим от 1,5 м до хемоклина присутствуют криптофитовые
водоросли с фикоцианином. Зеленые серные бактерии СИогобит рйаеоуйто!йе5 в
хемоклине получают 0,1% от света на поверхности в пределах диапазона используемых
ими при фотосинтезе длин волн.
В озере Трехцветное от поверхности до хемоклина имеется доступный свет для
зеленых, эвгленовых водорослей, а также обладателей антенн с фикоцианином. Этому
соответствует распределение представителей СМогорбу!а, криптофитовых водорослей и
цианобактерий с фикоцианином либо аллофикоцианином — все они встречаются до
глубины 1,8 м. При этом пик доминирования СЫюгорву!а приходится на 
1 м, что
соответствует 1% границе света в пределах 575-728 нм. Что касается обладателей антенн,
адаптированных к поглощению сине-зеленого света, например золотистых, диатомовых
водорослей и динофлагеллят, то 1% доступного для них света достигает 0,5 м, а 0,5%
граница расширяет эту зону до 
1 
м. Это хорошо соответствует распределению
золотистых водорослей. Лишь диатомовые нарушают это соответствие, так как их
вертикальное распределение заходит ниже границы доступного для них света, до
глубины 1,8 м. Возможно, диатомеи падают из более верхних слоев. Верхней части
хемоклина достигает очень мало света: это узкая красная полоса 673-707 нм в количестве
0,1% от интенсивности света на поверхности. Среди аноксигенных фототрофных
бактерий такой свет подходит для зеленоокрашенной формы СИ/огобтит риаеоуйто!ае5.
И действительно, их массовое развитие можно наблюдать в хемоклине. Отсутствие
фикоэритрин-содержащих организмов можно объяснить тем, что доступный свет есть
для них только возле поверхности (0-0,5 м), где освещенность для них избыточна.
В соответствии с теорией Энгельмана, выдвинутой в 1883 г., спектральный состав
света может служить селективным фактором, влияющим на таксономический состав
сообществ - фототрофов. 
В 
стратифицированных 
водоемах 
различия 
сообществ
фототрофов в разных слоях водоема особенно заметны. 
В таких сообществах
спектральный состав света, достигающего соответствующих слоев, может являться
одним из значимых лимитирующих факторов, определяющих состав сообщества.
Исследование выполнено при поддержке Российского научного фонда (грант No
24-24-00008).
116