усилению биологического круговорота, в т.ч. разложению сфагнов. Этому может
способствовать и обилие в плавающих на поверхности матах микро- и мезофауны —
нематод, 
коловраток, 
тихоходок, 
личинок 
двукрылых, 
иных 
беспозвоночных,
дополняющих химическое разложение механическим разрушением.
В нашем эксперименте 1 уйго примерно половина листьев сфагновых мхов при
двухмесячном инкубировании в водорослевых матах оказалась фрагментирована,
внутри клеток некоторых листьев мха отмечены диатомовые водоросли и грибные гифы.
Контрольные листья сфагнов, инкубированные в тех же сосудах вне водорослевых
матов, не проявили признаков разрушения.
Следует отметить также быстрое вовлечение в биогенный круговорот опада
характерных для олиготрофных болот пузырчаток (Отисшата пттог, /. тегте@йа). В
эксперименте п уйго при естественной температуре в сентябре-октябре 2016 г., после
формирования зимующих верхушечных почек листья пузырчаток разложились в
дистрофных условиях до состояния бесформенной массы в течение 10-15 дней,
сосудистые пучки стебельков пузырчаток потеряли структуру в течение 30—40 дней. При
повышении 
минерализации 
путём 
добавления 
в 
сосуды 
отложений 
со 
дна
внутриболотных 
водоёмов 
отмершие 
побеги 
пузырчаток 
покрылись 
пушистым
«чехлом» водорослей, при этом их разложение прекратилось.
Можно предположить, что соотношение площадей сфагновых сообществ и
дистрофных озерков на грядово-озерковых болотах определяется степенью дефицита
элементов питания, необходимых для роста сфагновых мхов, и это соотношение может
быть выражено формулой:
А/ АЬ03 = Мосао/Мса!
где Аю: — общая площадь болота; Авоз — ПЛОЩадь собственно болотных (с доминированием
сфагновых мхов) сообществ; Мьееа — количество элементов питания, необходимое для
полноценного роста сфагновых мхов на всей площади болота; Меа — количество элементов
питания, реально поступающее на поверхность болота.
Парцеллы с доминированием сфагнов и водорослей следует рассматривать как
конкурирующие подсистемы болотного биогеоценоза. Наиболее остра эта конкуренция
при 
обеспеченности 
болота 
элементами 
питания, 
близкой 
к 
нижнему 
порогу
толерантности сфагновых мхов, 
но, 
очевидно, 
некоторые механизмы 
способны
действовать и при уровне обеспеченности элементами питания, достаточном для роста
мезотрофных видов $рйавтит. Эти механизмы нуждаются в дальнейшем изучении.
Само формирование описанного выше условно замкнутого (внутри озерка) цикла
элементов минерального питания может происходить 
очень 
быстро. 
Например,
характерные изменения динамики минерализации воды и появление всплывающих
клочков матов метафитона отмечены на заброшенной (после эпидемии) кабаньей тропе
среди болота в Талдомском районе Московской области через год после прекращения
использования её кабанами («врез» тропы в поверхность болота до 0,6 м).
В больших озёрах, в т.ч. с песчаным дном, окружённых сфагновой сплавиной,
можно наблюдать более низкое, чем в окружающей сфагновой сплавине (25-45 мг/л), и
мочажинах среди неё (10-15 мг/л) содержание минеральных элементов. В июле-августе
в непроточном озере Светлое, диаметром около 800 м, на восточном краю пос. Белый Яр
(Томская обл.) отмечено 2 мг/л, в слабо проточном озере Ранге-Тур, диаметром около 3
км (ХМАО, Природный парк Кондинское полесье) — 5 мг/л.
Основную массу фитопланктона в озере Ранге-Тур составляют не десмидиевые и
диатомовые водоросли и представители коньюгат, а характерные обитающие в толще
воды крупных озёр виды, что является косвенным свидетельством различий процессов,
происходящих в малых и больших внутриболотных озёрах.
41