м
Й
Рис.
18.
Некоторые
обычные
остатки
животных
в
грунте
континентальных
водоемов
1—-7 
— 
С1айосега 
(1 — 
головной 
щит 
А/ола 
диайгапашаг1$5, 
2 
— 
головной 
щит 
САвудоги5
зриаетсих,
3
—
створка
САуаоги$
$рйаег!си$,
4
—
створка
Воз5титпа
зр.,
6
—
вентральный
край
створки
Варйтёа
зр.
в
виде
смятой
односторонне-мелкозубчатой
нити) ,
6
—
антеннулы
Возтёпа 
$р., 
7 
— 
головной 
щит 
с антеннулами 
Возтийёпа 
вр.); 
8 
— 
статобласт 
мшанки
РшитагеНа 
(Миапау, 
1980); 
9 — 
губа 
личинки 
хирономиды 
Гапутагзи5; 
10 
— 
мандибула
Тапу!агви$ 
(Нойтапп, 
1971), 
11 
— 
кокон 
ТигбеПага; 
12 
— 
Тез!асйа; 
13 
— 
ТепНптаае;
14 
— 
спикула 
губки. 
(1—4, 
6, 7, 11, 
14 
— 
оз. 
Нарское, 
Московская 
обл.; 
5, 12, 
13 
—
152
еутсствующих 
в 
течение 
длительных 
периодов 
геологического
времени, 
таких 
как 
Байкал 
и Бива 
(Мартинсон, 
1954; 
Ра1еотпо-
1юву 
о! 
ГаКке 
В!ма. 
. ., 
1972—1981). 
Изучались 
также 
отложения
исчезнувших 
ныне 
дочетвертичных 
пресных 
и 
солоноватых 
озер
с помощью 
специальных 
палеонтологических 
методик.
Остановимся 
подробнее 
на 
методике 
зоологического 
анализа
голоценовых 
отложений 
континентальных 
водоемов. 
Для 
изучения
остатков 
животных 
пробы 
отбираются 
одним 
из 
стратометров
или 
буров, 
в 
зависимости 
от 
целей 
исследования, 
необходимой
величины 
образца, 
мощности 
грунта 
или 
торфа, 
глубины 
водоема,
плотности 
грунта 
и 
других 
условий 
(Кордэ, 
1960; 
Перфильев,
1972). 
Пробы 
для 
стандартизации 
условий 
исследования 
пред-
почтительно 
брать 
в наиболее 
глубокой 
части 
водоема. 
Извлечен-
ная 
колонка 
грунта 
разделяется 
на 
горизонтальные 
слои. 
Следует
следить 
за 
тем, 
чтобы 
каждый 
слой 
не 
был 
засорен 
материалом
других 
слоев. 
Обычно 
колонка 
разделяется 
непосредственно 
после
извлечения 
из 
грунта. 
При 
небольшом 
морозе 
удобно 
работать
со 
льда. 
Для 
разделения 
колонки 
на 
тонкие 
слои 
ее 
целесообразно
заморозить 
(Трифонова, 
Давыдова, 
1981). 
Пробу 
можно 
не 
фикси-
ровать; 
ее 
следует 
поддерживать 
в увлажненном 
состоянии, 
добав-
ляя 
дистиллированную 
(или, 
в худшем 
случае, 
фильтрованную)
воду.
Остатки 
животных 
имеют 
разные 
размеры 
— 
от 
1 см 
и более
до 
десятков 
микрон. 
Поэтому 
может 
быть 
рекомендован 
следую-
ший 
общий 
порядок 
зоологического 
анализа. 
Каждая 
проба
размачивается 
и просеивается 
для 
отделения 
фрагментов 
величи-
ной 
порядка 
1 (в основном 
моллюски) 
и 0.5 
см 
(мелкие 
моллюски
и 
фрагменты 
моллюсков). 
Если 
остальных 
фрагментов 
много,
то 
достаточно 
распределить 
грунт 
тонким 
слоем 
под 
покровным
стеклом, 
чтобы 
частицы 
расположились 
в один 
слой 
и фрагменты
хорошо 
поддавались 
определению 
и подсчету. 
Можно 
приготовить
постоянный 
препарат, 
смешав 
материал 
с поливиниловым 
спиртом,
или 
по 
другой 
общепринятой 
методике.
Для 
приготовления 
микропрепаратов 
готовится 
следующая
смесь: 
2 г порошка 
поливинилового 
спирта 
следует 
растворить
в 7 мл 
ацетона 
и 
добавить 
5 мл 
дистиллированной 
воды, 
5 мл
глицерина 
и 5 мл 
молочной 
кислоты; 
после 
этого 
нужно 
долить
еще 
5 мл 
воды 
и нагревать 
раствор 
до 
тех 
пор, 
пока 
он 
не 
станет
прозрачным; 
для 
получения 
среды 
с меньшей 
вязкостью 
можно
добавить 
еще 
несколько 
миллилитров 
воды 
(Сгау, 
\/езз, 
1950).
ского
вещества,
необходимо
отобрать
из
него
раковины
остракод.
10
%-ной
соляной
кислотой.
Хитин
освобождают
от
остального
органического
материала
нагреванием
в
10
%
-ном
растворе
КОН.
Наконец,
все
минеральные
частицы
могут
быть
удалены
с
при-
менением
НЕ.
Отказ
от
обработки
кислотой
и
щелочью
сохраняет
неразъединившиеся 
скелетные 
части 
в соединенном 
виде 
и предот-
153