карбонатных 
отложений 
служит 
показателем 
стабильности 
ре-
жима 
водоема 
и ландшафтно-геологической 
обстановки 
его 
водо-
сбора; 
5) 
прекращение 
карбонатонакопления 
может 
быть 
связано
с изменением 
водного 
режима 
(разбавление 
вод), 
усилением 
про-
цесса 
эвтрофирования 
(увеличение 
ОВ 
в 
осадках), 
смещением
ИNoNo..ММЁ=03 
равновесия, 
подкислением 
среды 
(в пт......ь_„.ч.._і.. 
забо-
:......:Ё:_.........Ё... 
притока 
гумусового 
органического 
вещества 
и других
Изучение 
форм 
нахождения 
элементов 
необходимо 
для 
харак-
теристики 
состояния 
осадочного 
вещества, 
механизма 
взаимодей-
ствия 
элементов 
на 
стадиях 
седиментации, 
диагенеза 
и 
рекон-
струкции 
на 
этой 
основе 
условий 
осадкообразования. 
Р
Интегральными 
показателями 
физико-химического 
состояния
среды 
являются 
величины 
рН 
и ЕВ. 
Концентрация 
ионов 
водо-
рода 
отражает 
баланс 
шщелочных 
и 
кислых 
компонентов 
седи-
ментации 
и для 
осадков 
озер 
гумидной 
зоны 
в 
основном 
опре-
деляется 
системой 
карбонатно-кальциевого 
равновесия: 
Р
СО, + Н,О 
== 
Н,СО, 
+ 
Н* + НСО; 
Н" 
+ СО, + Са?*=СаСОо,.
Нерераспределение 
СО, 
в системе 
воздух—-вода— 
донные 
отложе-
ния 
тесно 
связано 
с 
деятельностью 
водных 
организмов. 
Если
в результате 
поступления 
болотного 
гумуса 
рН 
менее 
6.8 
%о.пз:з-
ЧЩММ 
тонкодетритовые 
сапропелевые 
осадки, 
в 
шелочной 
обста-
ЁЗМ.ОО..ЁЁЁЁ:Ё.....Ё 
(рН 
более 
9) 
происходит 
садка 
карбо-
Природа 
окислительно-востановительного 
потенциала 
в ор-
ганогенных 
средах 
изучены 
недостаточно 
(Ковалев 
и др 
_Фччщ
Пъоа:тзшд‚х...:ш 
и методика 
измерения 
ЕН. 
Можно 
ъюжо..‹_о....пошшн...
совмещенный 
датчик 
из 
платинированного 
и 
хлорсереб 
щщо_‚м
электродов 
(комплект 
И-102) 
и потенциометр 
ПП М оы-З-_п 
КОТо-
рые 
позволяют 
проводить 
замеры 
ЕЙ в полевых 
условиях 
Ы...:ш:ш‚
зон:значений 
ЕЛ 
осадков 
может 
изменяться 
от 
+ 200 
до 
—250 
мв
характеризуя 
переход 
от 
окислительных 
условий 
к восстанови-
тельным, 
что 
связано 
с соотношением 
форм 
компонентов 
с пере-
менной 
валентностью 
(железо, 
сера), 
с содержанием 
оъчш...._:шт-
ских 
редуцентов 
и с кислородным 
режимом 
озерных 
и иловых 
вод
На 
стадии 
седиментации 
формирование 
значений 
ЕБ 
о:пть„...ьштчош.
наряду 
с наличием 
редуцентов, 
сезонными 
циркуляционными 
Е...о...
цессами 
(следствие 
размеров 
и формы 
озерных 
котловин) 
и актив-
ностью 
микроорганизмов 
в 
озерной 
воде 
и 
осадках. 
Диагенез
в 
значительной 
мере 
наследует 
условия 
бассейна 
седиментации
однако 
происходит 
при 
меньшей 
активности 
биохимических 
щъо...
цессов
и
часто
ограничен
локальными,
но
связанными
с
общей
об-
Данные 
фазового 
химического 
анализа 
позволяют 
оценить 
ба-
ланс 
соединений 
серы 
и железа. 
В озерных 
отложениях 
с высоким
содержанием 
органического 
вещества 
сера 
входит 
в состав 
гидро-
троилита 
и пирита, 
органических 
соединений 
и сульфатов 
(5общ 
—
“Ш:о:оо‹._:„ешьп_!
Шп‹ы_т%ы._‚п_птвща_‹ьт&:ы_.п_п
Шо_ч_‚ш.
У..АФ._._ФШО
ООПФПЫ..АЕА‚ОШ
ШФ_М_“›П-
98
лоторастворимых
закисных
и
окисныЫХ
формах
аутигенных
минера-
лов
(в
том
числе
в
гидротроилите
—
Релодвнж),
В
ПИрите
и
в
не-
растворимых
терригенных
силикатах
(Ееовы
==
Р@водвиж
Релирита
Р
+
Еесиликатов)
.
И
мея
полученные
в
ходе
анализов
данные(
Жуховиц-
кая
и
др.,
1983а),
можно
расчетным
путем
оценить
серу
органи-
ческих
соединений:
Шо_...._.
==
Шаа_:і\
Аш‚_о_._оп‹‚_..т&:ь
+
Фпч._..геын
+
ЮЕ..З_„_Е__ЁЧ
*
У_АФЬФШО
пиритное
_ЧШОО„:\_‚_.ЁШШФЧОШ
по
сере
Ь‚:П%&_че&\..нош.
нераство-
римое
железо
(Реснликатов}
—
По
разности.
...‚ФЗ_ЁЁ._.Ё
==
...чтоаЕ.\.
А—..„.Ф:Е..ш:м„\_п
т‚ФЁъ:__.ыы
.
Большой
интерес
представляет
анализ
содержания
разных
форм
железа
в
осадках:
устойчивого
(силикатного)
компонента
и
аутигенных
(подвижных)
форм.
Первый
из
них
поступает
с
водо-
сбора
и
накапливается
в
тонкодисперсном
глинистом
веществе
осадков.
В
состав
кислоторастворимого
железа
входит
форма,
свя-
занная
с
органическим
веществом
(железо
гуматов,
его
количе-
ство
оценивается
в
щелочной
вытяжке),
железо
вивианита
(и
за-
кисно-окисных
фосфатов),
ферри-феррогидратов
(аморфный
ком-
понент)
‚
иногда
сидерита.
Диагностика
минеральных
форм
должна
проводиться
с
использованием
(наряду
с
химическими
данными)
рентгенодифракционного
анализа.
Статистические
материалы
по-
казывают,
что
при
содержании
общего
железа
ниже
кларка
аути-
генный
компонент
практически
отсутствует.
Для
органо-минераль-
ных
образований
концентрация
диагенетически
преобразованного
железа
может
составлять
от
50
до
90
%.
Снижение
в
балансе
подвижных
форм
обычно
является
следствием
аккумуляции
же-
леза
пиритом.
_
Биогеохимический
цикл
серы
в
озерах
определяется
содержа-
нием
органического
вещества,
кислородным
режимом
и
количе-
ством
сульфатов
в
водах.
Стабильные
востановительные
условия
(пелагиаль
меромиктических
озер)
характеризуется
преоблада-
нием
моносульфида
(50—70
%
$,ва).
В
более
окисленных
осадках
(сублитораль)
происходит
аккумуляция
дисульфидов
(пирита
и
марказита).
Отношение
т&э„е__ё_..\ш_а_:..з
может
изменяться
от
10
до
менее
1
(Жуховицкая
и
др.,
19836).
На
примере
озер
Белоруссии
установлено,
что
количество
серы
в
осадках
связано
с
генетиче-
ским
типом
озера
и
его
физико-химическими
условиями
(табл.
1).
На
рис.
10
приведен
разрез
7-метровой
толщи
осадков,
вскры-
тый
скважиной
в
0оз.
Большое
Исно
(Северная
Белоруссия),
который
отражает
все
этапы
эволюции
природной
среды
в
течение
голоценового
времени
(Якушко,
1981).
Привязка
к
временной
шкале
проведена
на
основе
палинологического
й
остракодологи-
цеского
анализов
Т.
Б.
Рыловой
и
С.
Ф.
Зубовичем.
Процессы
осадкообразования
характеризуются
изменчивостью
состава
0с-
новных
компонентов
(зольных,
карбонатных,
отчшшхдтоё‚ё
и
по-
казателей
среды:
рН,
ЕВ,
Сорг,
общего
и
подвижЖноГо
Ее,О,,
серы
и
ее
восстановленных
(моносульфидной
и
дисульфидной)
форм.
7*
99