ментационном 
слое 
увеличение 
терригенных 
компонентов 
часто
торий. 
Отклонения 
от 
региональных 
соотношений 
(5Ю,> 
А,О, 
>
> Ее,О, 
и 
К,О> 
Ма,О) 
могут 
быть 
связаны 
с 
аутигенным 
пре-
Органическое 
вещество 
(ОВ) 
является 
важнейшим 
компо-
миграции 
химических 
элементов, 
их 
переходу 
из 
одних 
форм 
в дру-
лем 
условий 
осадкообразования.
марного 
ОВ 
может 
быть 
получена 
путем 
прокаливания 
0б-
разца 
(7=800°) 
и 
вычитания 
из 
величины 
потери 
(ППП) 
карбо-
натной 
двуокиси 
углерода. 
Содержание 
ОВ 
оценивают 
также
Саарсе,
1981).
Увеличение
доли
ОВ
в
разрезах
отложений
голоценового
вре-
мени
в
общих
чертах
соответствует
развитию
процесса
эвтрофиро-
вания
водоемов.
Форма
кривых
распределения
ОВ
позволяет
выде-
лять
периоды
улучшения
климатических
условий,
а
при
совместном
рассмотрении
динамики
кластогенного
и
карбонатного
вещества
судить
о
характере
осадконакопления
в
отдельные
временные
интервалы.
В
малых
озерах,
сформировавшихся
как
бассейны
седиментации
уже
в
позднеледниковый
период,
вариации
ОВ
в
раз-
резах
дают
не
менее
трех
максимумов,
соответствующих
трем
климатическим
периодам —
аллерёду,
атлантическому
и
суббо-
реальному.
Состав
органического
вещества
донных
отложений
изучен
слабо.
Наиболее
часто
ОВ
характеризуют
по
группам
соединений,
последовательно
выделяя
битумоиды,
легкогидролизуемые
(в
2
%
-
ной
кислоте)
воднорастворимые,
гуминовые,
трудногидролизуе-
мые
вещества
и
нерастворимый
остаток
(Казаков,
1953).
Наибо-
лее
динамичным
компонентом
ОВ
являются
легкогидролизуемые
вещества,
количество
которых
в
озерных
сапропелях
варьирует
в
широких
пределах,
уменьшаясь
с
глубиной
разреза.
Снижение
роли
легкогидролизуемых
часто
сопровождается
увеличением
со-
держания
гуминовых
веществ
(гуминовые
и
фульвокислоты)
(Палу,
Вески,
1982).
Для
определения
органических
соединений
применяются
хроматография
и
масс-спектрометрия.
На
примере
96
озера 
Лахепера 
(Восточная 
Эстония) 
показано, 
что 
по 
изменению
ных 
макрофитах 
(20—80) 
и довольно 
мало 
в 
планктоне 
(до 
10),
в связи 
с чём 
может 
служить 
показателем 
роли 
аллохтонного 
и
Карбонатное
вещество
является
третьим
основным
компонен-
том
химического
состава
осадков
гумидной
зоны,
формирующихся
в
среде
пресноводных
бассейнов.
Установлены
геологические
и
гео-
химические
условия
накопления
карбонатов,
что
позволяет
широко
использовать
этот
компонент
как
показатель
истории
развития
1)
литология
по_%ошшт_ж
пород
на
шоьооаопшх
и
состав
зопч‹
пающих 
с них 
вод;
2). 
климатические 
условия;
3)
процессы
накопления
и
разложения
опчш...:дюожоао
веще-
стемы
водной
массы,
которая
определяет
стабильность
накопления
и
приуроченность
оптимальных
условий
аккумуляции
карбонатов
к
сублиторальной
зоне
озерных
котловин.
окись
углерода)
проводится
с
помощью
методик
Щербины
(1958)
и
Кноппа—
Фрезейниуса
(Лукашев
и
др.,
1971).
Карбонатность
осадков
часто
оценивают
также
по
содержанию
кальция
(СаО).
значение
СаО
входит
кальцит
биогенный,
сорбированный
(ионо-
обменный)
и
терригенный
(кальцит
и
доломит).
В
отдельных
слу-
чаях
обнаруживается
карбонат
марганца
(родохрозит)
и
сидерит.
бонатообразования
(Ковалев
и
др.,
1977),
можно
предложить
следующую
схему
интерпретации
химических
показателей
карбо-
земных
карбонатно-кальциевых
вод,
а
также
поступления
терри-
климатические 
условия, 
обеспечивающие 
стабильные 
сезонные 
ко-
ганизмов
и
динамику
растворенной
СО,
на
уровне
значений,
равно-
щелочной
активной
реакции
среды
(рН>8);
4)
мощность
слоя
7 Заказ 
609 
97