чттищЕетщиеи с с ГОЬ После описания колонка разделяется на отрезки длиной от 1 до 10 см. Из каждого отрезка отбирается сырой образец на грануло- метрический анализ (в полиэтиленовые мешочки или банки). Для химического анализа образцы наносятся тонким слоем на блюдо, поднос или полиэтилен, что способствует быстрому высыха- нию осадка до воздушно-сухой массы, и растираются в фарфоро- вых ступках; часть порошка растирается в агатовой ступке для спектрального анализа. Из тех же горизонтов отбираются и высу- шиваются образцы на палинологический и диатомовый анализы. макроостатков. ИССЛЕДОВАНИЯ . Гранулометрический анализ является одним из осноВвных методов изучения озерных отложений. Знание гранулометриче- ского состава имеет первостепенное значение для отнесения осад- ков к той или иной разновидности. Оно необходимо также при использовании классификаций терригенных осадков, например, классификации Н. М. Страхова (1954), в которой использован средний диаметр частиц. Этот диаметр определяется графически зема и органического вещества, взятые порознь, составляют чении от 0.1 до 0.05 мм — крупноалевритовыми илами, при 0.05— 0.01 мм — мелкоалевритовыми илами, а при медиане менее 0.01 мм — глинистыми илами. Без выполнения гранулометриче- ских анализов не могут использоваться и другие классификации современных осадков (Рыбалко, 1971). Гранулометрический состав большинства современных осадков размеру позволяет судить о динамической обстановке процесса се- диментации или среды осадконакопления (Романовский, 1977). Обломочные зерна представляют собой наиболее устойчивую тов современных осадков и более древних отложений имеет перво- степенное значение. Однако такое изучение затрудняется неред- 84 в корне отличных друг от друга методик и классификаций отложе- ность проведения детальных (дробных) гранулометрических сито- вых анализов (Гранулометрический анализ. . ., 1976; Романовский, иногда используются недостаточно детальные наборы сит (Пете- лин, 1967). Представляется, что такое положение должно быть исправлено и методы изучения и классификация современных осадков максимально приближены к принятым в литологии (Спра- В последние годы рекомендуется отбирать пробы современных терригенных осадков естественной влажности и, не высушивая их, подвергать гранулометрическому анализу (Петелин, 1967; проб нередко образуются агрегаты за счет выпадения из поровых растворов солей, концентрации электролитов до порога коагуля- ции и цементации частиц коллоидами, которые полностью не дезинтегрируются при гранулометрическом анализе. В этом случае навеску пробы для анализа рекомендуется брать в 130— 140 г из очень хорошо перемешанного осадка. Из той же пробы одновре- менно берется еще около 30 г материала для определения содер- жания сухого вещества в пробе путем высушивания при 105 °С До производства гранулометрического анализа, особенно если изучаются сцементированные осадочные породы или высушенные современные осадки из водоемов повышенной минерализации, обычно приходится произвести определенную подготовку мате- риала взятой навески. Механические способы заключаются в нама- с помощью специальных приборов, ультразвуковой обработке. Химические способы включают обработку различными реакти- вами: насыщенным раствором пирофосфата натрия, аммиаком концентрации 1, 10, 25 % , двудецинормальным раствором триполи- фосфата натрия, 1 %-ным раствором карбоната натрия, 2— 5 % - ным раствором соляной кислоты, уксусной кислотой и некоторыми другими реагентами. При этом характерно, что химическую обра- ботку, причем иногда и во время производства самого анализа, приходится обычно применять при изучении современных морских осадков (Петелин, 1967). При изучении древних осадков химическая обработка часто не требуется. Необходима лишь обработка образцов соляной кисло- той для удаления карбонатного цемента, другие же реактивы при- меняются сравнительно редко. Для современных осадков пресных озер химическая обработка также обычно не требуется. В то же время иногда возникает необходимость удаления из образцов органического вещества, что осуществляется обычно путем их про- каливания. Естественно, одновременно удаляется и карбонатная часть осадка. Поэтому при значительной примеси карбонатного 85