Здесь К/ 
можно рассматривать как козффициент распределения ве-
щества между двумя фазами системы.
Методика расчета сорбции по результатам натурных наблюдений с
использованием приведенных выше уравнений изложена в работах /17,
102/. Эти уравнения применимы в условиях станионарного гидролого-
гидродинамического режима при однородности материала донных оТ-
ложений, отсутствии химического взаимодействия между фазами и зна-
чительной седиментации загрязненных взвешенных наносов. Они могут
быть использованы для расчета накопления в донных отложениях тяже-
лых металлов (медь, цинк, свинец, кадмий, ртуть и т. д.) и органичес-
ких веществ техногенного происхождения.
Реализация перечисленных моделей предусматривает использование
численных значений количества адсорбированного вещества не в виде
валового его содержания, а в виде подвижной формы. Эти модели учи-
тывают только первоначальный физический этап процесса. Что касается
последующей стадии процесса, имеющего химический характер, то его
механизм подчиняется законам хемодинамики (либо термодинамики).
В этом случае модель учитывает связи, характерные для процесса ди-
намического химического равновесия. Методы расчета хемосорбцион-
ных процессов изложены в работах /103, 104/.
Имеющаяся в литературе информания позволяет судить о многофак-
торности механизма адсорбции и сложности его моделирования. Мо-
дель десорбции также представляется достаточно сложной. До послед-
него времени экспериментальные исследования процесса проводились
в единичных случаях; полученные результаты не дают возможности
учесть все разнообразие факторов, влияющих на процесс в природных
условиях. В частном случае молекулярной лиффузии модель должна
учитывать кинетику сорбции вещества донными отложениями и может
быть описана по законам Фика. Если сорбционно-десорбционные про-
цессы аппроксимировать кинетическими уравнениями первого порядка,
то количество десорбируемого вещества АМ ,. из свежеседиментиро-
ванного 
слоя 
наносов можно оценить 
по следующему уравнению:
АМ = КооАь 5 е’Ах, 
(3.32)
тде К 
— коэффициент сорбционного рановесия вещества; о>— ПЛОШадь
водной поверхности над загрязненными отложениями; 
АВ — толщина
седиментированного слоя наносов за время А1; 5 
— концентрация вё-
щества в слое наносов; Ё = &АВ/о (0 — ск‹›р‹›сть ‹:еди'иентшши выра'
жающаяся массой наносов, седиментирующих в единицу времени, & -
коэжффициент молекулярной диффузии).