энергиями поглощения, что может обусловливать увеличение кон-
щентраций последних от зоны к зоне.
Отмеченные особенности зональной равновесной сорбции позво-
ляют составить элементарное балансовое соотношение для скоро-
сти ш* переноса для границы любой #-й зоны:
.
А_;Н Кей
тде второе слагаемое отвечает величине сорбционного поглощения:
&--1-го компонента при наличии в растворе других (&--1</<т)
компонентов. Таким образом, скорость миграции компонентов на
границе любой из зон контролируется ее эффективной емкостью.
9еа
Для расчета концентрации с* можно воспользоваться системой
‘уравнений
в— оё (1+ /‹:"(
имеющей реккурентный характер: для ее решения_ достаточна ин-
Формация об исходном составе раствора , поступающего в пласт.
`Например, для условий миграции двухкомпонентного раствора
получены следующие значения эффективной емкости:
КиМо,
59 
е К <- он
о" 
Кеоч Ка°
тде концентрация второго компонента в передовой зоне определя-
ется по формуле
ва == с° — К -- [(с%лз 
— Кз)? 
-- 2 Кзе?] ; 
еа == 05 (е - с;));
К = (К, — К)(2К\К)).
Подобным образом 
— в расчетных емкостных параметрах сре-
ды — можно учесть влияние процессов внутрифазового комплексо-
образования ‘на интенсивность нелинейной сорбции. Для начала
рассмотрим условия миграции металла Ме: (суммарная концент-
рация с!) 
-в составе растворов, содержащих_лигандные группы
& (суммарные концентрации ©) — Предположим, что комплек-
сообразование протекает 
по 
схеме, 
описываемой 
уравнениями
(@.18) 
— (2.2), так, что концентрация свободных нонов металла
м» 
принимающих участие в сорбции, всегда меньше концентра-
жин ©'; „ считаем также, что комплексные соединения и свобод-
чые лиганды ие сорбируются на породе.
Очевидно, что миграция такого многокомпонентного раствора
приводит к формированию двух зон: приграничной зоны исходного
раствора. содержащего все комплексы (2.18) 
— (2.29) 
и нон Ме,
ю4