Ниже приводится краткая характеристика основных преобразо-
ваний химического состава подземных 
вод, 
вызываемых этими
бактериями [19].
Бактерии, окисляющие восстановленные соединения серы й МОДекулярную
серу (тнобацимы к др.), нспользуют энергию окисления серы в сульфат для ас-
симиляции углерода. Различные виды тиобацилл весьма разнообразны по типам.
питания, отношению к рН среды и т. д. Существуют бактерии, окисляющие $°
$2-, $,02-, $,04- 
до сульфатов, 
например, — 5°--Нф 
1,50,-+50#-+2Н*
(абу=с-вбио кЛж/моль); ® 
+20у-5047 (Абует795 кАждноль).
Иногда окисление являстся неполным 
и 
в среде обнаруживаются поли-
тнонаты»
`Большинство тиобацилл 
— аэробы, 
однако существуют, 
например, 
часто!
встречающийся 
в почвенных и грунтовых водах внд ТАюбасШис фепйтсал5,
который в анаэробных условнях способен одновременно с окислением. серы вос-
станавливать нитрат до нитрита и_далее до свободного "азота: 55204 +НЬО +
Ч8ХОу н10604 
ЭН! 4, (АбуЕ- Ы кЛж/моль); 
5%°+2Н,О+-бМОу
С55О,4Нт +ЭМ (Абъе=-- 
653 КДЖ/Моль)
`Оптимальные значения 
рН весьма 
различны: от 1,5—4 для Т/Мфобастиз [ег-
гоохй4ап до 6—8 для ТМобасШив 
аепит!сапе, ТМобасШи$ посейи$ 
н 
др.
Тиобациллы 
— широко распространенные в верхней части литосферы микроорга
инзмы, 
играющие важнейшую роль в окнслении и переводе в раствор трудио-
растворимых сульфидов. 
При этом процессе_ 
возрастает, иногда до значительных:
лиии (х9-1 Н/а & боееу» содержение ВОЛ- В ПОДИМНЫХ ВоДахь чтО. ЗараК-
терно дя областей применения азотистых удобрений при вспышках активности
ТМовасШих бепйг!сал$ (с реализацией сульфидов, рассеянных главным обра-
зом_в глинистых породах, и органики почн), а также для районов рудных 
—н
угольных месторождений, где © 
участием. разднчных видов!тнобациля форми-
Руются сильнокислые агрессивные рудничные воды. Кроме того, сильное. под-
кисление раствора способствует разложенню труднорастворимых минералов 
—
спликатов и алюмоснликатов
‚Метанобразующие бактерии в 
строго 
анаэробных условиях способны енн-
тезировать мстан из углекнелоты н молекулярного водорода, который является
донором электронов: 
4Н;+СОу»СН, 
+ 2Н, 
(Абу== —32,7 кДж/моль) ‚ а также
®з других (органических) 
субстратов: формиата, метанола, полиметиламинов,
ацетата н т. . Оптимальные дая и3 роста р 
эзменяются от 65 до & М. А. Гла-
зовская и Н. Г. Добровольская отмечають что в результате деятельности' этой
группы бактерий формирустся приблизительно 2/3 общей продукции метана в
земной коре. 
Они вовлекают 
в 
биогидрогеохимические процессы сульфидные
* другне 
минералы, 
используя их 
как источник беры, а некоторме 
-- 
Как.с-
точник молибдена, никеля, вольфрама, кобальта.
`Нитрифицирующие бактериц. Пять родов бактерий (МИгозотопаз, Noгово-
соссис н др.) окнеляют аммоний до нитритов: МН&?+15Оу-+МОз-+ЭН++Н,О
(Абу==— 
Э70 кЛж/моль). Вторую фазу интрификации 
—- окисление 
нитритов.
до нитратов 
— осуществляют бактерии ';ех родов (МИговасйет, Мигозрёпа, Ми-
гососсиб): No5- +-0,50, МО- (Абъи 
— 
ГА. кДж/моль). Оптимальные эначения
рН для различных иитрификаторов 7,5—! 
тствуют обычным для
грунтовых и подземных вод,
Трансформация полбжительно 
заряженного МНунона 
в 
аннон 
в 
первой
фазе нитрификации способствуст подкисленню среды, что может способствовать
повышению растворимости ряда соединений, в частиости силикатов. Нитрифика-
ция 
— один из важнейших этапов круговорота азота в прнроде 
— процесс, иду-
щий со значительной скоростыю н повсеместно. Исследование его в ПОдЗемных
водах важно также 
в связн с вредностью. для человека промежуточного. про-
дукта 
— нитритов — и некоторых других соединений 
— продуктов гетеротрофной
нитрификации:
Ацетатобразующие бактерии 
— аназробные микроорганизмы, способные окис-.
‚лять молекулярный водород с использованием СО, в качестве акцептора элект-
ронов 
н 
с© 
Образованнем . 
уксусной 
кислоты: 
ЧНифеСОу»СНЫСООН-+2НЫО
38
\0, 
- ©._соо!