— 
ая
РоДземных еод.
Еаа В ощ 
иНВлКОИНЬ
о2 
4 бвюпмн 
— озябеютру — о 
зябвютр
Рис. 2. Днаграммы стабильности воды (@) 
и бсновиых соединений железа (6,
@) в водном растворе
нням: /( {Н*)} {е-}) 
= 10+%® или рЕ==4,59 
— рН. -Ниже этой_линии
стабильна Ее(ОН)», а выше— 
Ре (ОН).
Граница стабильности ионов Ее%+ в ркп:;ре в пересчете на ЁО‹ОНЪ(К]
устанавливается по следующим выражениям 
Ре(ОН), тмнщгц- ч+ЗНаО;
АибзЕтОтЬ — кДжМолы 
@ Кен482; — (Реч)ДН+) 109 — илн — рН=
=1,61—1/3 1е (Ре3*),
При предположении (!), 
что активность Е+ 
== 10-3 лн 10-%, получим соот-
ветственно лннии ГУа 
и /Ив 
на рис. 
2,6._При допущении () 
Ёе?+ ==10-° ли
10-%_из уравнения 
реакинн . следует: Ре(ОН)+-|2Н? 
е Ес?*-+-2Н;О: — Анб 
=
=—75,7 
(Дж/моль;. 
1 К== 
|. 
(Ре2+)/(Н+)?= 101226 
С
== 6,63-—1/21 (Ее?*), что и опредсля‹ 
зосстановительной среде положение ли
ний Уа н У.
В заключение отметим ещё границу между Ре* 
и Ре(ОН)у: Ре(ОН);+
ЗН кет жа Реё! +ЗНЫО; АяО?= 
1019 кДж/моль; 
@ Ка 17,85; Ре? /НЧр Х
Ж(е-))= 10° 
соответственно 
уравненне 
этой границы можно записать в сле-
дующем внде:`рН= 1/3(—1 Реё! + 17,85—-р); при (Ре*+)=10-% нн 10-%, оно!
‘спределяет положение линий УГа н Ив 
(на рис. 9, 6).
При практическом использованни лодобных'диаграмм стабиль-
ности_ нужно иметь в виду, что получаемые по ним границы дей-
ствительны лишь при условии использования активностей и_стан-
дартных потенциалов Ау°. Но последние для таких соединений, как
Ее (ОН) 
з (К), зависят н от типа кристаллического ` вещества [25].
Тем не менёе эти днаграммы, конечно, могут быть использованы
для ‘наглядной интерпретации гидрогеохимических данных. Более
?ёгльно их применение и приёмы построения изложены в работе
`Наибольшие ограничения связаны с неравновесностью многих
природных систем, обусловленной — медленной и весьма сложной
кинетикой природных процессов.
м