принятых обозначениях (опуская валентности), общую формулу комплексного соединения можнопредставить в вяде Ме:(Г.) » тде Ё -— координационное число. Параллельно с центральной реак- цией комплексообразования неорганических соединений, протекаю- щей путем последовательного присоединения к центральным ионам лигандов (при одновременно идущих обратных реакциях диссо- цнации промежуточных соединений) по схеме Ме:+#(1.) * Мег(1.д) ь, (@.18) в водных растворах обычно идут реакции гидратации и протониро- вания нонов — комплексообразователей и лигандов [35, 59] Ме,+&(ОН) ==Ме,(ОН) . @.19) иЗё(Н) ==1(Н) ь (2.20) МесНЫ-+-&(Н) <=Мей(Н) ы (2:21) Ме+1,+-6(ОН) =*Меи(ОН) ь (2.22) контролируемые кислотно-щелочной реакцией среды рН, #=1, .. т; аат „., т--(т и —- число нонов-комплексообразовате- лей и лигандов). Процесс. комплексообразования, — описываемый — выражениями (2.18)-—(2.2), позвоаяет объяснить‘ многообразне: водиых ‘форм! миграции одного и того же химического элемента, который может: находиться в соединениях, различающихся — зарядом, молекуляр- ной массой и размером. Уже сам пересчет _ внешних отличий на- талкивает на представление о том, что характер участия того или. иного элемента в физико-химических — процессах` определяется не только (а часто и не столько) его общим содержанием в раство- рах, как это подразумевалось нами ранее, но_н_степенью_ диффе- ренции Элемента по отдельным группам водорастворенных соедн- нений. Процесс комплексообразования (2.18) может рассматри- ваться и в более полной постановке, учитывающей, что все ионы металлов в водном растворе гидратнруются с образованием аква- комплексов: Мет + п НО <> Ме (Н,0) . Следует отметить, что число координационно связанных моле- кул воды (диполей) определяется величиной заряда нона: Ве? +-4Н,О < Ве (Н,О),2*; А!* -- 6НуО 27 А1 (Н.О),*. Комплекс_А!(Н,О) ** стабилен_лишь. п&и ЕН 4, при_рН от 6 до. 8 преобладает нейтральная частнца А!(ОН) , а при рН 8— отри- цательно заряженная А!(ОН)‹. Ион водорода Н также образует аквакомплексы, для которых характерны -цепочечные структуры. ‹на[х_?имер, 'НзО*, Н»0у*, Ноб*). 'а второй ступени комплексообразования диполи воды заме- щаются другими лигандами, содержащимися в растворе: Ме (Н.О),„ * - ®- * Ме (Н,О) „-, 1-®* -- Н,, 26