оцениваются резонансно-поисковым мстодом [11]. Более просты- ми являются методы, позволяющие оценивать амплитуду, средний уроёс]энь и фазу ритма с помощью обычных присмов статиетики 4, 5]. Г При анализе временной организации ферментативной актив- ности у брюхоногих моллюсков чистой и грязной зон водоема мы использовали систему оценок - (мультипараметрический, много- частотный !10‚'1.\'0‚'1) с вычислением следующих показателей: 1) суточное значение активности каждого из исследуемых фер- ментов (М--т); 2) среднечасовая дневная активность фермента 3) среднечасовая ночная активность фермента; 4) амллитуда ко- лебания дневной активности; 5) плитуда колебаний ночной ак- тивности; 6) коэффициент суточной периодичности (КСП) — опре- деляется как частное от деления суммарной ферментативной а тивности в ночные часы на суммарную фермеп'гатпвн_\'т актив- ность в дневное время суток; 7) показатель суточной адаптивности (ПСА) — определяется как разность между среднечасовым — зна- чением дневной и ночной ферментативной активности в процен- тах от его среднечасового значения днем; 8) коэффициент синхро- низации активности — отношение временной активности МДГ к временной активности ЛДГ. В целом указанный комплекс параметров позволяет оценить перестройку процессов метаболизма при действии антропогенных факторов, а изучение временной организации исследуемых фер- ментативных процессов определить уровень фУН}\'ЦНОН&.'!ЬНОГО со- стояния организма. При определении активности эстераз и щелочной фосфатазы использовали полевые экспресс-методы, разработанные в лабора- тории [9]. Величину активности выражали в микромолях а-наф- тола, освобождениого в процессе реакции в расчете на 1 мг белка гомогепата за одну минуту. Малат- и лактатдегидрогеназу опре- деляли известным в литературе способом [19, 14], оцепивая их активность по концентрации КОфСрМСПТЭ‚ окисленного за одну минуту в расчете на миллиграмм белка в гомогенате. Концентра- цию белка определяли методом Лоури в модификации [16]. Пред- варительно. были проведены исследования по определению числа моллюсков в пробе. Результаты показали, что ферментативная ‚активность гомогенатов, состоящих из трех и более числа мол- люсков, отличается в пределах ошибки метода [от 2,7 до 8 %]. ОГРЗППЧНГНХСЬ пятью экземплярами моллюсков в ПрОбе. Моллюсков, собранных аквалангистом со дна водоема на глу- ‘бине 5—7 м, помещали в садок, находящийся в течение всего экс- перимента на той же глубине. В течение суток ежечасно садок поднимали, ОТбНрдЛП 5 моллюсков, взвешивали и гомогенизиро- вали вместе с раковиной в физрастворе (1:10). Гомогенат филь- тровали через капроновое сито и в фильтрате определяли актив- ность леречисленных выше ферментов. Предварительно, перед проведеннем всего эксперимента, подбирали концентрацию белка в инкубационной смеси для каждого фермента. Э!