Микроэлементы 
355
'
а 
— 
Хдо-ноб м®О 
== 
СО 
х-о-ме”” он
!
1 
\
| 
1
: 
\
: 
|
— — х-о-н 
— 
х-о
— 
1 
! 
х
6 
+ 
+ м* 
—- 
‚ 
ме + 2н+
1 
1 
”
— 
х — о-н 
— 
х -0
| 
}
— 
—
— 
— 
{
— 
›'‹-—о——н 
— 
х-о, 
он
_ 
хх
в 
1 
+ НРОД 
—== 
1 
Р 
+ 
20н7
— 
Боск 
о®
— 
х —- о-н 
)'(_ 
О
}
|
|
|
|
М"++\. < 
_о_м_\_‹:—щ + Н+
_.
Ш
—-
!
°
!
х
+
-—
Л
|
\_+мг+ 
— 
_\__м(:+\)+ + он
Ш
— 
х
!
о
!
т
+
||
—-
|
Рис. 13.11. Координационные явления на ловерхности раздела окисел -- вода. а —
ион металла координируется с одним атомом кислорода на ловерхности, замещая один
протон ; 6 — ион металла координируется с двумя атомами киспорода на поверхности,
замещая два протона; в —поверхностные гидроксилы замещены! анионами раствора;
г, д — В адсорбционный процесс включаются помимо поверхностныХ гидроксильных
групп лиганды других типов (по Шиндлеру [299]).
если условия не являются сильно восстановительными. Они встречаются в ви-
де пленок на зернах силикатов и в виде Дискретных зерен минералов-окислов.
Водная окись железа часто аморфна, хотя в древних осадочных породах, ко-
нечно, существуют хорошо окристаллизованные окисные минералы железа, Мар-
ганец обычно присутствует в виде слабоокристаллизованного бирнессита (обо-
значаемого так же, как 6-МаО , или 7-А манганит} или тодорокита (10-А манга»
нит). Эти фазы содержат `/1еньше кислорода, чем идеальная МаО , (обычно меж-
ду Мо0 „в и МаО 1,э5)» к могут включать другие катионы как часть своей струк-
туры. Водные окислы марганца и железа являются чрезвычайно тонкозернис»
тыми, поэтому они имеют большую плошадь поверхности (около 200 м/ г).
Водные окислы марганца характеризуются крайне высокой адсорбцион-
ной емкостью и высоким адсорбционным сродством к тяжелым металлам, Мар-
ганцевые желваки -- это конкреции окислов марганца и железа, растущие на
дне океана. Они обычно содержат примерно по 0,5% меди, никеля и кобальта,