346 
Глава 13
ции в реках и озерах очень низки. Это обобщение не относится к сточным водам,
где могут присутствовать в больших количествах легкие органические молеку-
лы, не разрушаемые бактериями, ннпример хлорпроизводные углеводородов.
Присутствие в растворе органических лигандов также вносит изменения
в адсорбцию рассеянных металлов на окисях и поверхности силикатов (см.
ниже). Если ион металла в растворе сильно закомплексован, его адсорбция
может быть подавлена, но в некоторых системах она в действительности да
же увеличивается за счет образования тройных металл-лиганд-поверхност-
ных комплексов [ 77, 381. В общем же образование органических комплек-
сов играет большую роль в химическом поведении некоторых рассеянных
элементов в водах, но это явление трудно оценить количественно из-за не-
достаточной изученности гуминовых веществ.
КОНТРОЛИРУЮЩАЯ РОЛЬ РАВНОВЕСНОЙ РАСТВОРИМОСТИ
Простейшим процессом, который может регулировать концентрацию рас»
сеянного элемента в растворе, является равновесие с твердой фазой, содер-
жащей этот элемент в качестве главного компонента. Например, Джонс и др.
[ 193] показали, что концентрация растворенного алюминия в одной из рек Ка»
лифорнии полностью соответствует равновесию © каолинитом, а концентрация
растворенного железа в том же образце 
— равновесию с аморфной Ее(ОН),.
Ли и др. [ 226] нашли, что концентрация растворенного марганца в поровой
Воде морского осадка вначале увеличивалась с глубиной, так как происходие
ло восстановление МаО, ‚ а затем выравнялась до величины, соответствую»
шей растворимости родохрозита МаСО ,. Эмэрсон [ 102] и Эмерсон и Уидмер
[ 103] показали, что произведение активностей ионов (ПАИ)
ПАИ = а%еннаёоё__
в поровых водах анаэробных осадков из озера в Швейцарии было очень блиЗким
к произведению растворимости вивианита — е ,(РО )' 8Н,О (рис. 13.5), и,
следовательно, главным фактором, контролирующим содержание железа и фос»
Фора в воде, была растворимость вивианита. Эти воды были очень сильно пере-
сышены в отношении пирита Ее5 , и сидерита ЕеСО,; растворимость этих ми»
нералов, по-видимому, не оказывала значительного влияния на состав поровой
воды,
Когда элемент находится в твердой фазе в состоянии окисления, отлича»
юшегося от такового в растворе (например, Ре?* -Ке, О,, Ма?* — МоО 
,,
Си?* — Си,О) , "произведение растворимости" должно включать ре или какую-
либо другую редоксепару. Например,
Р`е203 +6Н* + 2де- 
= 2Ее?* +3Н,О,
2
агс2+
Кравн — 
>
аН+-ае_.