342 
Глава 13
<
я *г
8
$ 
Область пересыщения
* _4 |- 
АКОН); 
Ч
Ф
а.
® 
АЦОН)
-
°
&
х _6 н 
Ч
-
©°
о
5х 
Раствор
©
—10 
1 
| 
{ 
Д 
|.
о 
2 
4 
6 
8 
10 
12
рн
Рис. 13.1. Активности растворенных форм А1 
в равновесии с гиббситом при 25°С
(из гл. 5). Жирная линия соответствует сумме отдельных активностей,
формы (рис. 13.3). В обычной подземной или поверхностной воде могут иметь
большое значение фосфатные, фторидные и сульфатные комплексы урана (рис. 13.4).
Присутствие карбонатных и фосфатных комплексов приводит к значительному
увеличению суммарной концентрации растворенного урана (в равновесии © ми-
нералами урана) по сравнению с бескарбонатной и бесфосфатной водами, Что-
бы рассчитать концентрацию растворенного металла в равновесии с твердой
фазой, необходимо знать концентрации всех потенциально комплексуюшихся
агентов и константы устойчивости различных возможных комплексов (гл. 2).
Органическое вещество и образование комппексов. Вычислить эф-
фект комплексообразования для ‘таких простых неорганических лигандов, как
ОН-;, С1-, ЗОЁ—, карбонатные и фосфатные формы (гл. 14), в принципе не
составляет собой трудности, хотя устойчивости многих комплек-
сов известны недостаточно хорошо. Значительно сложнее оценка образования
комплексов с органическими лигандами. Растворенное органическое вешест-
во природных вод включает широкий круг соединений, многие из которых еше
недостаточно хорошо охарактеризованы. Поэтому им трудно присвоить кон-
станту устойчивости, которая имела бы общую применимость. Образование
комплексов с органическим вешеством более важно для пресных вод, чем для
океанов. В реках растворенное органическое вещество находится обычно в бо-
лее высоких концентрациях, чем в океанах, и фактически может "флокулиро-
вать" при поступлении речных вод в океан [ 303]. Кроме того, неорганические
лиганды, конкурирующие с органическими при формировании комплексов, в
морской воде находятся в значительно более высокой концентрации, чем в реч-