Испарение и соленые воды 
255
Т 
Т 
Т 
{ 
# 
Г 
Т
05 - 
Ч
А 
е
00|- 
да 
/ 
\ 
® 
-
И 
еа
а 
© 
Ф Ф\Ё
$ 
—%5Г 
% \ 
\ 
т
$ 
\‚@ 
®
ъ 
©
©2 
—0р 
-
©
_1’5 -- 
—-
—2,0 
наб Снег 
-
745 
1 
1 
! 
! 
! 
1 
1
—20 ° 
—1,5 
— —10 — —0,5 
0,0 
0,5 
1,0 
1,5
16 ,тлот› МмолЬ
Рис. 9.13. Концентрации кремнезема и хлорида в Водах источников бассейна Тилс-
Марш. Прямая линия, имеющая наклон 450_ проходит через точку, соответствующую
снегу, Симвопы те же, что и на рис. 9.11 (по Смиту и Дриверу [ 307 ])_
происходить из атмосферы. Наиболее важным процессом, контролирующим хи-
мический состав воды, является, по-видимому, испарение, приводящее к осаж-
дению солей, за которым следует их частичное растворение.
ИСПАРЕНИЕ МОРСКОЙ ВОДЫ
Испарение морской воды широко изучалось как геологами, так и химика-
ми главным образом для того, чтобы понять происхождение древних месторож-
дений соли. Рассолы, образующиеся при непосредственном выпаривании морс-
кой воды, в современном мире поразительно редки, Основная последователь-
ность минералов, осаждающихся при выпаривании морской воды, описвна Усиг-
лио еще в 1849 г. [331] (рис. 9.14). Опыты Усиглио были повторены много раз
почти с одним и тем же результатом, и хотя осаждение не происходит сразу, как
только достигается насыщение, “промах“, по-видимому, бывает значительным
только для карбонатных минералов и гипса. Изменение состава раствора и
последовательность осаждающихся минералов были также теоретически рассчи-
таны Харви и др. [150].
Поверхностная морская вода, за исключением полярных районов, пересы-
щена относительно кальцита и арагонита, поэтому карбонат кальция начинает