Выветривание и химия вод. !. Принципы 
169
8102 
са+ +
Калиевый 
Кальцит 
_
лолевой 
к 
| Ннсо;
шлат
нсО
| 5Ю,
50,
Натриевый 
я 
ма*
Зсі‘:;‹?гвои 
No 
Биотит 
ма**
НСО; 
э
<альциевы,. 
іСа++ 
' НО
лолевой
шлат 
нсо
50,
5Ю, 
Noа*
Роговая
+
Пироксен 
се”° 
обманка | |©8°”
М9++ 
М9++
НСОЗ 
нсО
Рис. 7.3. Расчетный состав вод, формирующийся лри изменении различных силикатных
минералов до каолинита, Состав дан в мольных отношениях растворенных веществ к
НСО;‚ Кальцит локазан в связи с тем, что состав воды, обусловленный изменением
анортита до каолинита, аналогичен составу, возникающему лри негоюсредственном раство-
рении кальцита. Составы биотита, роговой обманки и лироксена выбраны таким обра-
зом, чтобы они представляли составы тиличных изверженных пород (ло Гаррелсу 
[121 }).
Состав воды, образующийся при изменении породы, представляет собой
сумму результатов отдельных реакций выветривания. В благоприятных случаях
можно рассчитать участие отдельных реакций в формировании состава конк-
ретной воды (рис. 7.5). Этот подход обычно неэффективен там, где присутст-
вует большое количество исходных минералов (например, в районах распрост-
ранения низко- и среднеметаморфизованных пород) или где в воде отмечает-
ся высокое содержание сульфатов или хлоридов,
Тарди [ 316} использовал аналогичный подход для характеристики режи-
мов выветоивания в различных климатических районах. Он сделал следующие
предположения:
1. Почти все ионы, присутствующие в водах гранитных пород, поступают
за счет выветривания калиевого полевого шпата, плагиоклаза и биотита.
2. Все ионы К”, No 
* и Са **, высвобождающиеся при разрушении минера»
лов, переходят в раствор.