Выветривание и химия вод. 1. Принципы 
165
Баланс сошелся настолько хорошо, что не приходится сомневаться в том,
что выбранные реакции выветривания реалистически воспроизводят природ-
ную систему. Можно сделать следующие общие выводы:
1, Реакции выветривания, приведенные в табл, 7.2, фактически учитыва-
ют весь растворенный 510 
,. Следовательно, источником последнего являет-
ся разрушение силикатов, а не растворение кварца.
2. Около 80% компонентов, заимствованных из пород, поступает в резуль-
тате разрушения только плагиоклаза. Даже если в породах много калиевого
полевого шпата, разрушение его невелико. В целом очевидно, что минералы
пород, выветривающиеся наиболее легко, составляют непропорционально
ббльшую часть состава вод источников и рек. Такие минералы, как кварц и
калиевый полевой шпат, накапливаются в виде твердых остатков и со време-
нем удаляются физической эрозией,
Постоянные источники. ‹ Постоянные источники (табл. 7.1) представля-
ют собой воды более глубокой Циркуляции, которые длительное время нахо-
дились в контакте с породами. Эти воды были менее кислыми, так как значи-
тельная часть первоначальной Н СО , В Ходе реакций с породами преврати-
лась в НСОЗ” ‚ 
Они характеризовались более высокими концентрациями ионов и
растворенного кремнезема, чем воды временных источников. Интуитивно мож-
но ожидать, что в разных средах должны протекать разные реакции выветри-
вания, Это различие становится очевидным, если вычесть состав вод времен-
ных источников из состава вод постоянных источников (табл. 7.3). Отношение
510 
К No” в разности было. около 1 ; 1, тогда как в водах временных источ-
ников — примерно 2 : 1, В связи с тем, что при изменении плагиоклаза до као-
линита в раствор переходят Зі()2 и No"* в отношении 2 : 1 и что плагиоклаз явля-
ется единственным реальным источником No *, твердые продукты выветрива-
ния Здесь должны быть иными, чем каолинит. В данном случае наиболее ве-
Таблица 
7.3. Влияние более глубокой циркуляции на состав вод источников
Сьерра-Невадыа (ло Гаррелсу и Маккензи [ 124], с разрешения Американского хи-
мического общества )
50, 
Са”® чв”? No* ° К? 
НСО; 
50%° С1”
Постоянные источники 
4,10 
2,60 
0,71 
2,59 
0,40 
8,95 
0,25 — 0,30
Временные источники 
2,73 
0,78 
0,29 
1,34 
0,28 
3,28 
0,10 
0,14
Приращение 
1,37 
1,82 
0,42 
1,25 
0,12 
5,67 
0,15 ° 
0,16
а Результаты анализов представлены средними значениями (моль/л х 104).