Кинетика 
155
35 
14
г огг 
ог 
-Т ТТ 
# Г 
ог 
т 
Г,Е 
т
30 
Ч 
12 
-
о’ ее” 
*
о. 
25 
_і 
10 
/ 
-
® 
° 
Й
ж 20 
С 
о 
® 
в-- 
-
с 
— —-Ф 
х 
/
#5 
» 
в6 
# 
-
„ 
Ё
10 
Ч 
4а|- 
/
/_/ 
рн6 
/ 
рн 10
БВ ') 
Ч 
2—3"(:! 
-
1 
1 
1 
| 
1 
Д 
1 
д 
{ 
1 
1 
1 
1 
1 
{ 
1 
) 
1
оЗА 
5 
30 
15 
20 
25 
О 
-А 
5 
10 
15 
20 
25
у 
и
Время, ч 
Время, ч
?г-т 
т 
т 
-Т 
т 
т 
13 
г-т 
т 
т 
от
6 
Ч 
12 
-
с 
о 
Е 
Е.
- 
— -Ф 
-- 
— — 
— — 
@_
ъ 
5 
„ 
„ 
10 
/и'- 
-—
= 
„® 
©
х 4- 
/ 
я 
х 
ВГ 
); 
н
5‚—) з 
га 
Ч 
© 6 - 
о’ ^ 
-
Ё 
„* 
8 
”
. „” 
Е а- 
/ 
Ч
Гр 
Т 
/
ай 
рн 4 
рн В
1 
- 
2-—3,[(:‚ 
—
„). 
1 
1 
. 
. 
\ 
1 
И ОНИ 1 
о 
1 
| 
| 
1 
\ 
[ 
| 
1 
Ь
0 
—-д 
5 
10 
15 
20 
25 
А 
5 
10 
15 
20 
25
1, 
я,
Время , ч ® 
Время, ы/2
Р ис, 6.16. Данные Уолласта о выделении кремнезема из полевого шпата, преде
ставленные в виде функции корня квадратного из времени, Буквы з точках наруше»
ния непрерывности объясняются в тексте (по Хелгесону [154]).
ний край кристалла полевого шпата (аналогично механизму Т Льюса и др. [229])
и равновесие между раствором и аморфным гелевн алюмосиликата, состав ко-
торого изменялся в зависимости от рН.
Бузенберг и Клеменси { 57} провели серию опытов по измерению различ=
ных полевых шпатов в дистиллированной воде при РСо ‚ равном 1 атм. Они
выделиди четыре стадии процесса изменения: 
?
1. Быстрый поверхностный обмен катионов на ионы водорода, продолжа»
ющийся около одной минуты,
2. Выделение в раствор больших количеств катионов и кремнезема, Про-
должительность этой стадии составляла примерно 50 ч для катионов и коле-
балась от 1,5 ч (альбит) до 100 ч и более (анортит) для кремнезема, Выделе-
ние растворенных частиц не соответствовало какому-либо простому кинети-
ческому уравнению, что связано, по«видимому, с быстрым изменением со-
става раствора (особенно его рН).
3. Стадия продолжительностью около 19 сут, в процессе которой выделе-
ние всех частиц подчинялось параболическому кинетическому закону. Авто-