Кинетика 
149
©°- экстраполированная величина О при 
& = 0. Значение 0° соответствует
количеству вещества, выделившемуся в процессе поверхностного обмена,
3. М#?* выделялсяв раствор значительно быстрее 50 ‚ поэтому твер-
дая фаза, по-видимому, обогащалась 5:0, по сравнению с исходным составом
силиката магния, Обогащенный кремнеземом (или обедненный магнием) слой,
вероятно, образовывался вокруг каждого зерна.
4. В сильнокислом растворе (рН = 1,65) скорость растворения подчиняет-
ся линейному, а не параболическому закону:
Ом52+ =быб 
* 08152+ .
Значение параболического кинетического закона явилось предметом раз-
личной интерпретации (см. ниже раздел о полевом шпате), По мнению Льюса и
других исследователей, параболический закон был следствием того, Что ско-
рость процесса определялась диффузией в твердой фазе, как это ранее пред-
полагал Уолласт [349}. Эти исследователи предложили два различных меха-
низма, каждый из которых соответствовал экспериментальным данным» Со-
гласно первому механизму, внешний слой минерального зерна частично из-
меняется, причем степень изменения максимальна на поверхности и уменьша-
ется с глубиной, Диффузия осуществляется через частично измененную зону,
Согласно второму механизму, диффузия происходит в особой однородной вы-
шелочной 
фазе, которая образует Ттонкий слой вокруг каждого зерна,
Механизм 1. Если поверхность минерала рассматривать как плоскую по-
луограниченную пластину (рис, 6.12) и пренебречь поперечными эффектами (гл 2), ,
то, интегрируя второй закон диффузии Фика (гл. 2) ‚ получаем
х
Сжуе) = (©; - С,) ег [ No]‚ 
(6.5)
с
8 
&с
ё 
=
8 
ъ
Э5
щ 
«
2 
с
® 
Е
ё 
&
в) 
З
*
©
х
Рис, 6.12, Схематические профили концентрации МЕ?? в сипликате магния, растворя-
ющемся по первому механизму (частично измененный первичный минерап) (по Льюсу
и др, [229 }).