Кинетика 
‚ 
147
30 
Т 
-Т 
-Т 
7 
т 
Т 
м! 
Т 
Т
Кальцит
Морсквям
Н 
вода — 
Морская
19 Кю; без Ма__ 
вода 
°
1,51 
° 
°
20 Ъ 
2,01 
& 
а 
о 
_1
йё 
2,58 
У 
" 
о
8 
"
$ 
Г 
° 
}
мо 
о 
© 
^
10 |- 
У 
° ^ 
%
'© в0
' 
ды в океане
о! 
® 3
! 
.
- 
о 
! 
оа 
-
*° 
і 
р 
о4'
0 
на та 
е Таа
о 
0,20 
0,40 
0,60 
0,80 
1,00
19 © кальцита
Рис. 6.11. Зависимость скорости роста кальцита (В произвольных единицах ) от степе-
ни пересыщения относительно кальцита. © — произведение активностей ионов / КК&ПЬЦ'
Символы такие же, как на рис. 6.10 (по Бернеру { 23]).
ной скоростью в присутствии Мк”” требуется более высокая степень пересы-
щения, чем в его отсутствие,
Эти простые кинетические эксперименты объясняют, почему в морских
осадках так обычен арагонит. Прежде чем морская вода станет достаточно
пересышенной, чтобы обеспечить осаждение кальцита с конечной скоростью, она
оказывается пересыщенной ло отношению к аргониту» Поскольку росту кристаллов
арагонита не мешает присутствие Ме2*, арагонит может осаждаться беспре-
пятственно. В пресных водах отношение Мв?* /Са 2* обычно ниже единицы,
Осаждение кальцита не подавляется, поэтому образуется, как правило, низко-
магнезиальный кальцит, & не арагонит, 
`
Согдасно Бернеру, причиной подавления роста кальцита является адсорб-
ция ионов Ма?? на его поверхности, ускоряющая образование высокомагне-
Зиального кальцита (ранее это предположение было высказано Бишоффом и
Файфом [31]). Ионы на поверхности кристалла находятся в ионообменном рав-
новесии с ионами в растворе (гл. 4), а равновесное распределение Ма?* и
Са ?* между поверхностными участками и раствором может быть совершенно
иным, чем между основной массой твердого вещества и раствором, При отно-
шении 
Мк?* /Са ?* в растворе, превышающем единицу, фактически все по-
верхностные участки заняты Мк?*, По мере роста Кристалла кальцита часть
адсорбированного Ме?* оказывалась в его структуре, образуя высокомагне-
Зиальный кальцит (кальцит, осажденный опытным путем из морской воды, содер-
жал от 77 до 10 мол,% Ма). Высокомагнезиальный кальцит термодинамически
был менее устойчив, чем низкомагнезиальный, следовательно, он был более