Глинистые минералы и ионный обмен 
81
б 
в
Рис, 4.1. Два листа плотноулакованных гидроксип-ионов в структуре брусита и гиб-
бсита. @ — двухлистный слой (нижний лист затенен), вид сверху, Т и О — соответственно
тетраэдрическая и окта эдрическая лозиции; 6 — распопожение гидроксил-ионов в те-
траэдрической позиции; в — расположение гидроксил-ионов в октаздрической лоЗиции,
На Фрагментах 
б и в 
ина последующих рисунках ионь! гидроксила (и кислорода) по-
казаны для ясности в виде небольших кружков, отделенных друг от друга. Фактичес-
ки гидроксильные — (Кислородные) ионы "солрикасаются”, а катионы тила А1*" и Мв?*
располагаются 
в лустотах между ними.
углам правильного октаэдра (рис. 4.1). В структуре брусита каждая октаэд»
рическая поЗиция занята ионом магния (рис. 4.2). Гаким образом, каждый
ион Ме?* координируется шестью ионами ОН”, а каждый ион гидроксила —
тремя ионами Ма*!, что соответствует формуле Мк(ОН), . Если бы А1 3*
замещал Ме?*, то структура брусита была бы невозможной, так как количест-
во положительных зарядов превысило бы количество отрицательных. Эта проб-
лема решается в структуре гиббсита тем, что каждая третья октаэдрическая
пустота остается незанятой (рис. 4.2). В этом случае заряды оказываются
сбалансированными, а составу соответствует формула А{(ОН) з* Глинистые
минералы, родствепные гиббситу, называются диоктаздрическими, так как
из каждых трех октаэдрических пустот катионами заняты две. Глинистые ми-
нералы , родственные бруситу, называются приохтаздрическими. Состав при-
родных гиббситов, по-видимому, Олизок к идеальному; В них ВОЗМОЖНО За-
мешение некоторого количества АГ3* на Ре?*. В свою очередь в брусите
возможло замешение Ме** на Ее?*,