50 
Глава 1
К
= 
- 
В) = М 
— —.
Р = NoиС - К) 
К
Здесь и — коэффициент усвоения пищи, С — рацион (количе-
ство пищи потребленное в единицу времени), К — траты на об-
мен (интенсивность дыхания), К› — коэффициент использования
пищи на рост (К = АМ//(иС)). Траты на обмен определяются
экспериментально или вычисляются по формуле Хеммингсена :
п
К =а\,
где а и л — эмпирические коэффициенты.
Табл. 1.3. Коэффициенты Р/В ( сут”) и продолжительно-
сти жизни Т (сут.) некоторых гидробионтов (Заика, 1974)
Р/В 
Т
Простейшие | Инфузории | 0.5-8 .5 
!
Коловратки — | Аспланхна 
0.5 
6.5
Ракообразные| Дафния 
0.21-0.45 
20-30
Босмина 
0.1-0.15 
27-36
Понтопорея 
0.01 
400-450
Моллюски 
Анадонта 
0.00054 
3600
Рыбы 
Ряпушка 
0.0021 
4000
Лещ 
0.0071 
5000
Важным параметром является отношение продукции когорты
или популяции к средней биомассе (коэффициент Р{В)‚ который
имеет размерность [время`']. В англоязычной научной д_титс‚:‚ратуре
обычно пользуются обратной величиной (‘“игпоуег Штое”). . Для
бактерий и фитопланктона коэффициент Р/В может достигать со-
тен год', для планктонных ракообразных эта величина составля-
ет от 5 до 20, для бентоса 3—5, а для рыб может быть меньше еди-
ницы. Коэффициенты Р/В полезны тем, что по данным измерения
ВВЕДЕНИЕ В ЭКОЛОГИЮ ОЗЕР 
51
биомассы позволяют оценить продукционные свойства популя-
ций, входящих в озерную экологическую систему. В таблице 1.3.
приведены ориентировочные значения коэффициентов Р/В и
продолжительностей жизни некоторых обитателей озер.
Взятие проб бентоса обычно осуществляется при помощи
дночерпателей различной конструкции (одна из наиболее рас-
пространенных конструкций — дночерпатель Экмана-Берджа).
Однако дночерпатели работают хорошо только на мягких песча-
ных и илистых грунтах, на каменистых грунтах, крутых склонах и
в зарослях макрофитов приходится применять другие методы,
например с использованием аквалангистов.
Изучение популяций и сообществ рыб, которые обитают в озе-
рах, всегда несколько отличалось от изучения водных беспозво-
ночных не только в силу специфики самого объекта изучения, но
и из-за привязанности к промыслу рыбы, как древней хозяйст-
венной деятельности человека. Поэтому в отношении к рыбе все-
гда ставился вопрос не только о естественной (1\), но и промы-
словой смертности (ф). Для численности рыб обычно пишется
уравнение
%Ё=%н+®No} 
МNo(0 = No(0)е ***
Предполагая, для простоты, темп роста рыбы линейным
(И = а) можно получить выражение для вылова рыбы:
у = | фМта =афМ(0) | г 'Ха =
д 
й
—(и+Ф)/,
=офМ(0)°——|1+—9-|,
и+ф 
и+ф
где /, — возраст, с которого рыба достигает промыслового разме-
ра и подвергается облову, NoМ(0) — начальная численность попу-
ляции или пополнение. При ^ = 0 (т.е. когда облавливается вся
популяция) нетрудно показать, что наибольший вылов может
быть достигнут в том случае, когда промысловая смертность рав-
на естественной (ф = и). Ф.И. Баранов (1918) решил аналитически
сходную задачу об оптимальном вылове в предположении о ку-