19
2) Поступление азотной кислоты с осадками или ее высвобождение из верхнего
органогенного 
СЛОЯ 
пОЧб. 
Нитратный 
анион 
способен 
поглощаться
растительностью и депонироваться в составе органического вещества, а ионы
водорода транспортироваться в водные системы. Если по объемам выпадения на
водосборы нитраты в 2-3 раза ниже сульфатов, то их содержания в воде
составляют десятые и сотые доли от содержания сульфатов (табл. 4), что
свидетельствует о высокой степени утилизации данного иона в наземной и
водной экосистемах. В тундре и тайге его вклад в процессы закисления
минимален, составляет от суммы сильных кислот (8042`+1\103`) долю от
ничтожного (менее 1%) до 15%, в смешанных и широколиственных лесах —
значительно возрастает — от 5 до 40%.
3) Вынос органических кислот (наиболее подвижной фракции гумусовых кислот)
из почв и болот, расположенных на водосборе. Естественное разложение и
окисление органического вещества в органогенном слое заболоченных лесных
водосборов может производить Н’ [Абег е{ а., 1989; ВгтеККе е{ а!., 1987; 1ейтеу ей
а!., 1992]. Среди группы закисленных озер тайги с Цв>100°Р+-Со доминирующее
положение занимает органический анион (табл. 4).
4) Ионообменные преобразования морских аэрозолей на водосборах прибрежных
зон_в соляную _кислоту. На обедненных обменными основаниями Водосборах
натрий 
удерживается, 
а 
замещенные 
ионы 
водорода 
экспортируются 
в
поверхностные воды, вызывая закисление вод [\Угей{ е{ а., 1988]. Сфагновый
мох на водосборах прибрежных озер способен преобразовывать МNoаС1, поглощая
Ма’, что приводит к избыточному накоплению Н" в органогенном слое [ВгаККе е!
а!., 1987]. В исследованиях водосборы многих озер приурочены к прибрежным
ландшафтам Баренцевого и Белого морей и из исследованных озер в тундре и
тайге у 4.3% была нарушена пропорция Ма’и СГ в сторону избыточного
содержания хлора, что свидетельствует о поступлении соляной кислоты, которая
может оказывать дополнительное влияние на закисление вод.
В большинстве случаев механизм закисления определяется комбинацией
нескольких факторов, которые взаимно могут усиливать действие друг друга.